臺灣藥品成分索引
SERUM, HBEAG
TFDA 成分代碼8082000800
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 16
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 1
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 8082000800
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- SERUM, HBEAG
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- SERUM, HBEAG
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
ＨＢＥ檢驗用標準血清〝台富〞
STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE "FUJIREBIO TAIWAN"
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000067號
- 劑型
- 檢驗試劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑
EVERNEW ANTI-HBE EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000037號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體酵素免疫法檢驗試劑
ABBOTT HBE (RDNA) EIA
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000186號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2004-06-01
Ｂ型肝炎Ｅ抗體檢驗試劑
ENZYGNOST-HBE
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000275號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1999-02-21
ＨＢＥ檢驗用標準血清
STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE
- 許可證
- 衛署藥製字第027535號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1989-01-13
ＨＢＥ檢驗用標準血清〝台富〞
STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE "FUJIREBIO TAIWAN"
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000067號
- 劑型
- 檢驗試劑
- 有效期限
- 2010-01-30
普生益肝/Ｂ
EASE B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000029號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1994-09-21
普生益肝/ＢＮ
EASE BN
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000047號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2004-03-03
普生益肝/ＢＮ－９６
EASE BN-96
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000058號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2004-07-21
普生益肝碘１２５Ｂ
ELDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第R00009號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1994-11-13
普生益肝碘１２５ＢＮ
EIDINE 125 BN
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000046號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1992-03-03
普生益肝碘１２５ＢＮ
EIDINE 125 BN
- 許可證
- 衛署菌疫製字第R00004號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2009-11-06
永進 HBeAg /免疫檢驗試劑
EVERNEW HBeAg EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000038號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑
EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000066號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
益肝碘１２５Ｂ
ELDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000030號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1990-12-13
肝保定康ＨＢＥＡＧ/ＡＮＴＩ－ＨＢＥ
HEPANOSTIKA HBEAG/ANTI-HBE
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000237號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2004-06-26
速樂定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ檢驗試劑
SERODIA-ANTI HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000063號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2009-08-26
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。