雲析藥典

TFDA 藥品許可證

乙型肝炎表面抗原酵素免疫法試劑

AUSZYME II, ENZYME IMMUNOSASSAY FOR THE DETECTION OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000169號
許可證種類
體外試劑
劑型
試劑
藥品類別
由醫師或檢驗師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1984-09-18
有效期限
1991-09-18
異動日期
2006-10-13

詳細處方成分

EACH KIT CONTAINS:SERUM, HBSAG8082000700
EACH KIT CONTAINS:HYDROGEN PEROXIDE5204900500

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD)

適應症

檢驗B型肝炎表面抗原

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2006-10-12
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路三段49號六樓
製造商
ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
製造廠址
ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。