臺灣藥品成分索引
SERUM, HBSAG
TFDA 成分代碼8082000700
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 34
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 1
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 8082000700
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- SERUM, HBSAG
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- SERUM, HBSAG
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
易利查單株ＨＢＳ檢驗試劑
ELISA-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000068號
- 劑型
- 試劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑
HBE (RDNA) RIA "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第R00010號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2000-01-05
Ｂ型肝炎Ｅ抗原抗體放射免疫試劑
HBE, RADIOIMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF HEPATITIS B E ANTIGENAND/OR ANTIBODY
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第R00001號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1992-06-13
Ｂ型肝炎抗原檢驗試藥（血球凝集法）
CELLOGNOST HBSAG SCREEING TEST (COMBIPACK)
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000233號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1998-04-06
Ｂ型肝炎抗檢驗試藥（酵素免疫微量法）
ENZYGNOST HBSAG MICRO
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000230號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1998-05-02
Ｂ型肝炎核心抗原ＩＧＭ抗體放射免疫試劑
CORAB-M DIAGNOSTIC KIT,RIA "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第R00002號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-11-19
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體試劑
CORZYME, ENZYME, IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B CORE A
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000176號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1992-02-04
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑
CORAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第R00004號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1994-01-14
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑
CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第R00009號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1999-11-17
Ｂ型肝炎檢出試藥
SEROCLIT HBSAG TEST
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000163號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-05-25
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體試劑
AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000175號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1989-12-05
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑
AUSAB EIA DIAGNOSTIC KIT "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000277號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2003-12-05
Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試藥（酵素免疫試管法）
ENZYGNOST-HBSAG
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000231號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-05-07
Ｂ型肝炎表面抗原診斷用試藥
ANTIHEBSCELL
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000168號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1991-09-14
ＨＩＶ抗體檢驗試劑
ANTI-HIV (HTLV III/LAV) EIA (ROCHE)
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000263號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-08-06
乙型肝炎表面抗原酵素免疫法試劑
AUSZYME II, ENZYME IMMUNOSASSAY FOR THE DETECTION OF HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000169號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1991-09-18
台富速樂定ＨＢＳ檢驗試劑
SERODIA-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000060號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2004-04-19
奧素Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
ORTHO HBSAG ELISA TEST SYSTEM
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000220號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1991-12-31
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000269號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-11-02
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000412號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1998-11-02
易利查單株ＨＢＳ檢驗試劑
ELISA-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000068號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2003-12-09
普生正肝/Ｂ
SURASE B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000028號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1994-09-21
普生正肝碘１２５Ｂ
SURDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第R00007號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2009-11-07
正肝/Ｂ－９６
SURASE B-96
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000041號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2005-06-20
正肝碘１２５Ｂ
SURDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000032號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1990-12-13
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＣ ＩＧＭ/免疫檢驗試劑
EVERNEW ANTI-HBC IGM EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000069號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2009-06-16
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＳ/免疫檢驗試劑
EVER NEW ANTI-HBS "ONE-STEP" EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000071號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2005-07-02
永進單株 HBsAg「立可讀」 免疫檢驗試劑
EVERNEW MONOCLONAL HBsAg ONE STEP VISUAL EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000064號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
永進單株 HBsAg 脢免疫檢驗試劑
EVERNEW MONOCLONAL HBsAg EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000035號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-27
澳原單株酵素免疫試劑
AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000259號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-07-05
益肝/Ｂ－９６
EASE B-96
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000040號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2003-05-26
肝保定康ＨＢＳＡＧ單株抗體
HEPANOSTIKA HBSAG
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000236號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2004-06-26
肝保得佳診斷試劑
HEPANOSTIKA
- 許可證
- 衛署藥輸字第008205號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1986-02-16
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）
ENZYGNOST-ANTI-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000164號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1989-06-01
速樂定－ＨＢＳ檢驗試劑
SERODIA-HBS
- 許可證
- 衛署藥製字第027045號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1988-04-19
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。