臺灣藥品成分索引
HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
TFDA 成分代碼8081211000
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 25
- 有效藥證
- 2
- 官方產品仿單
- 7
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 8081211000
- NHIA 核價成分代碼
- 8081211000
- 主要官方名稱
- HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
- NHIA 核價名稱
- HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
官方來源中的名稱與別名
- HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
安在時Ｂ型肝炎疫苗
ENGERIX -B
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000301號
- 劑型
- 懸液劑
哈多星六合一疫苗
Hexaxim
- 許可證
- 衛部菌疫輸字第001105號
- 劑型
- 懸浮注射液
基因重組Ｂ型肝炎疫苗－透析配方
H-B-VAX II-DIALYSIS FORMULATION
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000623號
- 劑型
- 注射劑
"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
H-B-VAX II INJECTION
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000351號
- 劑型
- 注射劑
可帆（Ｂ型流行性感冒嗜血桿菌及Ｂ型肝炎）混合疫苗
COMVAX {HAEMOPHILUS B CONJUGATE (MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGATE) AND HEPATITIS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000695號
- 劑型
- 注射劑
易利查單株ＨＢＳ檢驗試劑
ELISA-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000068號
- 劑型
- 試劑
嬰護寧加Ｂ肝疫苗
INFANRIX HEP B
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000607號
- 劑型
- 滅菌懸液注射劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
哈多星六合一疫苗
Hexaxim
- 許可證
- 衛部菌疫輸字第001105號
- 劑型
- 懸浮注射液
- 有效期限
- 2029-10-01
安在時Ｂ型肝炎疫苗
ENGERIX -B
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000301號
- 劑型
- 懸液劑
- 有效期限
- 2029-12-20
Ｂ型肝炎疫苗注射劑
LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000044號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1999-06-30
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體試劑
AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000175號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1989-12-05
Ｂ型肝炎表面抗原之抗體酵素免疫分析試劑
AUSAB EIA DIAGNOSTIC KIT "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000277號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2003-12-05
Ｂ型肝炎表面抗體試藥（酵素免疫法）
ENZYGNOST ANTI-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000232號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1998-06-01
保肝/Ｂ９６
ANTISURASE B-96
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000042號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2009-01-12
保肝碘１２５Ｂ
ANTISURDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000033號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 1990-12-13
可帆（Ｂ型流行性感冒嗜血桿菌及Ｂ型肝炎）混合疫苗
COMVAX {HAEMOPHILUS B CONJUGATE (MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGATE) AND HEPATITIS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000695號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2016-10-23
基因重組Ｂ型肝炎疫苗
H-B-VAX II INJ.
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000305號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1995-03-05
基因重組Ｂ型肝炎疫苗－透析配方
H-B-VAX II-DIALYSIS FORMULATION
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000623號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2015-11-21
嬰護寧加Ｂ肝疫苗
INFANRIX HEP B
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000607號
- 劑型
- 滅菌懸液注射劑
- 有效期限
- 2005-05-02
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000269號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1993-11-02
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000412號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1998-11-02
易利查單株ＨＢＳ檢驗試劑
ELISA-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000068號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2003-12-09
普生保肝碘１２５Ｂ
ANTISURDINE 125 B
- 許可證
- 衛署菌疫製字第R00005號
- 劑型
- 診斷用試劑
- 有效期限
- 2009-11-06
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＳ/免疫檢驗試劑
EVER NEW ANTI-HBS "ONE-STEP" EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000071號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2005-07-02
永進 Anti-HBs（立可讀）酵素免疫法檢驗試劑
EVERNEW Anti-HBs ONE STEP "EZ-READ" EIA TEST
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000065號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
永進 Anti-HBs 鋂免疫檢驗試劑
EVERNEW ANTI-HBs EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000036號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
永進單株 HBsAg「立可讀」 免疫檢驗試劑
EVERNEW MONOCLONAL HBsAg ONE STEP VISUAL EIA
- 許可證
- 衛署菌疫製字第000064號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-12-09
澳原單株酵素免疫試劑
AUSZYME MONOCLONAL "ABBOTT"
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000259號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2008-07-05
肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑
HEPANOSTIKA ANTI-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000240號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2010-03-11
肝保康肝炎檢驗試劑
HEPANOSTICON 3
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000249號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 2010-03-11
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）
ENZYGNOST-ANTI-HBS
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000164號
- 劑型
- 試劑
- 有效期限
- 1989-06-01
"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗
H-B-VAX II INJECTION
- 許可證
- 衛署菌疫輸字第000351號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2025-03-05
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。