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臺灣藥品成分索引

HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE

TFDA 成分代碼8081212000

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
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有效藥證
0
官方產品仿單
0
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
8081212000
NHIA 核價成分代碼
主要官方名稱
HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE
NHIA 核價名稱

官方來源中的名稱與別名

  • HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

0 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

目前的版本化 TFDA 仿單資料集中,沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

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已註銷

B型肝炎(rDNA)核心抗體酵素免疫法試劑

CORZYME-M (rDNA) DIAGNOSTIC KIT

許可證
衛署菌疫輸字第000321號
劑型
試劑
有效期限
2000-12-13
已註銷

B型肝炎核心抗原IGM抗體放射免疫試劑

CORAB-M DIAGNOSTIC KIT,RIA "ABBOTT"

許可證
衛署菌疫輸字第R00002號
劑型
試劑
有效期限
1993-11-19
已註銷

B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑(酵素免疫法)

ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE

許可證
衛署菌疫輸字第000228號
劑型
試劑
有效期限
1999-04-24
已註銷

B型肝炎核心抗原之抗體試劑

CORZYME, ENZYME, IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B CORE A

許可證
衛署菌疫輸字第000176號
劑型
試劑
有效期限
1992-02-04
已註銷

B型肝炎核心抗體放射免疫試劑

CORAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT"

許可證
衛署菌疫輸字第R00004號
劑型
試劑
有效期限
1994-01-14
已註銷

B型肝炎核心抗體放射免疫試劑

CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT"

許可證
衛署菌疫輸字第R00009號
劑型
試劑
有效期限
1999-11-17
已註銷

B型肝炎核心抗體酵素免疫法試劑

CORZYME-M, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF IGM ANTIBODY TO HEPATITIS B C

許可證
衛署菌疫輸字第000187號
劑型
試劑
有效期限
1992-06-12
已註銷

克肝碘125B

ANTICORDINE 125 B

許可證
衛署菌疫製字第000034號
劑型
診斷用試劑
有效期限
1990-12-13
已註銷

普生克肝/B96

ANTICORASE B-96

許可證
衛署菌疫製字第000043號
劑型
診斷用試劑
有效期限
2004-02-02
已註銷

普生克肝/MB

ANTICORASE MB

許可證
衛署菌疫製字第000023號
劑型
診斷用試劑
有效期限
1994-09-21
已註銷

普生克肝/MB-96

ANTICORASE MB-96

許可證
衛署菌疫製字第000059號
劑型
診斷用試劑
有效期限
2004-07-21
已註銷

普生克肝碘125B

ANTICORDINE 125 B

許可證
衛署菌疫製字第R00003號
劑型
診斷用試劑
有效期限
2009-11-06
已註銷

永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑

EVERNEW ANTI-HBc EIA

許可證
衛署菌疫製字第000045號
劑型
試劑
有效期限
2009-03-02
已註銷

肝保康ANTI-HBC

HEPANOSTIKA ANTI-HBC

許可證
衛署菌疫輸字第000239號
劑型
檢驗試劑
有效期限
2004-07-13

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。