雲析藥典

TFDA 藥品許可證

肝保康ANTI-HBC

HEPANOSTIKA ANTI-HBC

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000239號
許可證種類
體外試劑
劑型
檢驗試劑
藥品類別
由醫師或檢驗師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1987-07-13
有效期限
2004-07-13
異動日期
2006-09-12

詳細處方成分

EACH KIT CONTAINS:UREA PEROXIDASE8084000300
EACH KIT CONTAINS:SERUM, ANTI-HBC8082001200

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;SERUM, ANTI-HBC;;UREA PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB)

適應症

酵素免疫法測定血清或血漿中B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2006-09-08
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市信義區松山路130號8樓
製造商
ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠址
BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造國別
NL
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。