雲析藥典

TFDA 藥品許可證

爽胃王顆粒

SACLON GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第004579號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1974-08-07
有效期限
2003-08-07
異動日期
2010-03-08

詳細處方成分

EACH PACK CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER841600064015(結構化:15.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:BENACTYZINE HCL28162001100.5(結構化:0.500000 MG)
EACH PACK CONTAINS:POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 )5604003400250(結構化:250.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400245(結構化:245.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450210(結構化:10.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:CHOLIC ACID56160006005(結構化:5.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700200(結構化:200.000000 MG)
EACH PACK CONTAINS:SWERTIA POWDER92000149010.4(結構化:0.400000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;CHOLIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BENACTYZINE HCL;;SWERTIA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE

適應症

急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-03-05
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
衛采製藥股份有限公司
申請商地址
台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號
製造商
衛采製藥股份有限公司
製造廠址
台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。