雲析藥典

臺灣藥品成分索引

SWERTIA POWDER

TFDA 成分代碼9200014901

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
20
有效藥證
3
官方產品仿單
4
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
9200014901
NHIA 核價成分代碼
主要官方名稱
SWERTIA POWDER
NHIA 核價名稱

官方來源中的名稱與別名

  • SWERTIA POWDER

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

20
有效

大正胃腸藥錠

TAISHO ICHOYAKU TABLETS

許可證
衛署藥製字第027917號
劑型
錠劑
有效期限
2028-05-25
有效

"大正"胃腸藥顆粒

SUBTLE GRANULES "TAISHO"

許可證
衛署藥製字第027913號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
2028-05-25
有效

諾得胃腸藥散

TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder

許可證
衛署藥製字第021676號
劑型
散劑
有效期限
2028-09-15
已註銷

伴適健顆粒

PANSUGEN GRANULES

許可證
衛署藥輸字第010520號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
1989-05-30
已註銷

伴適健顆粒

PANSUGEN GRANULES

許可證
衛署藥輸字第015903號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
1998-05-30
已註銷

喜龍-U

SIRON-U

許可證
內衛藥輸字第001590號
劑型
散劑
有效期限
1985-05-14
已註銷

大正胃腸藥錠

ICHOYAKU TABLETS "TAISHO"

許可證
衛署藥輸字第013380號
劑型
錠劑
有效期限
1993-04-20
已註銷

新歐扶篤

OFUTO-POWDER

許可證
內衛藥輸字第005775號
劑型
散劑
有效期限
1985-07-23
已註銷

歐扶篤錠

KYO OFUTO TABLETS

許可證
衛署藥輸字第005273號
劑型
錠劑
有效期限
1991-07-23
已註銷

每加樂錠

HOMIKAROTO TABLETS

許可證
衛署藥輸字第009942號
劑型
錠劑
有效期限
1993-03-25
已註銷

泰益胃錠

DYROMIN A TABLETS

許可證
衛署藥輸字第009262號
劑型
錠劑
有效期限
1986-09-17
已註銷

爽胃王錠

SACLON TABLETS

許可證
衛署藥製字第016203號
劑型
錠劑
有效期限
1999-12-18
已註銷

爽胃王顆粒

SACLON GRANULES

許可證
衛署藥製字第004579號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
2003-08-07
已註銷

"第一" 胃樂吉顆粒

MIRON G GRANULES "DAIICHI"

許可證
衛署藥輸字第010117號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
2014-04-20
已註銷

胃伴

A-PON

許可證
內衛藥輸字第003838號
劑型
散劑
有效期限
1985-06-23
已註銷

胃光粉

HOMELGIHT

許可證
衛署藥輸字第001862號
劑型
散劑
有效期限
1993-09-02
已註銷

胃腸藥

ICHOYAKU "DOJIN"

許可證
衛署藥輸字第004748號
劑型
散劑
有效期限
1985-06-15
已註銷

胃腸藥顆粒

ICHOYAKU "TAISHO"

許可證
衛署藥輸字第013378號
劑型
細粒劑
有效期限
1992-06-09
已註銷

胃速樂E顆粒

BISURON E GRANULES

許可證
內衛藥輸字第002019號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
1985-05-26
已註銷

親胃寶錠

NIOISPAN TABLETS

許可證
衛署藥製字第024585號
劑型
錠劑
有效期限
2022-04-01

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。