TFDA 藥品許可證

胃腸藥

ICHOYAKU "DOJIN"

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第004748號
許可證種類: 製　劑
劑型: 散劑
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1976-10-08
有效期限: 1985-06-15
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗373（結構化：373.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:ORANGE PEEL9600020350 ↗(POWDER)12（結構化：MG）

EACH GM CONTAINS:SWERTIA POWDER9200014901 ↗7（結構化：7.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:L-MENTHOL8408000302 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400 ↗51（結構化：51.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗51（結構化：51.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:NORUMOZANHILUS9200023900 ↗370（結構化：370.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)5610000301 ↗34（結構化：34.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:CASSIA POWDER5610000123 ↗34（結構化：34.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:ARALIAE CORTEX POWDER9200016311 ↗34（結構化：34.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:MYRISTICA POWDER2816200601 ↗21（結構化：21.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:CLOVE POWDER7200000301 ↗12（結構化：12.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ORANGE PEEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;ARALIAE CORTEX POWDER;;L-MENTHOL ;;CASSIA POWDER;;DIASTASE;;CLOVE POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;NORUMOZANHILUS;;MAGNESIUM CARBONATE;;SWERTIA POWDER

適應症

胃酸過多、消化不良、腹部膨滿

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1987-04-08
原因: 有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商: 南輝企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓
製造商: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.
製造廠址: 44-18 KOBASHICHO, TENOZEKU, OSAKA.
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。