雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"大正"胃腸藥顆粒

SUBTLE GRANULES "TAISHO"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第027913號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1984-11-05
有效期限
2028-05-25
異動日期
2023-02-16

詳細處方成分

EACH G CONTAINS:BIODIASTASE 1000440000713033.333000 MG
EACH G CONTAINS:NEWLASE440000270020.000000 MG
EACH G CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045026.667000 MG
EACH G CONTAINS:GINGER POWDER561000040110.000000 MG
EACH G CONTAINS:CLOVE POWDER72000003016.667000 MG
EACH G CONTAINS:SWERTIA POWDER92000149011.333000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BIODIASTASE 1000;;CLOVE POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;NEWLASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GINGER POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。

官方用法用量

一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝

鋁箔袋盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址
台北市大同區長安西路180號4樓之1
製造商
榮民製藥股份有限公司
製造廠址
桃園市中壢區中山東路3段447號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。