雲析藥典

TFDA 藥品許可證

阿羅使爾必拉注射液

ALLOSULPYRA INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第015466號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
第四級管制藥品
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1978-09-07
有效期限
1999-03-31
異動日期
2013-01-22

詳細處方成分

EACH 2ML CONTAINS:ALLOBARBITAL282440010020.000000 MG
EACH 2ML CONTAINS:SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )2808200400200.000000 MG
EACH 2ML CONTAINS:PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)2808201000120.000000 MG
EACH 2ML CONTAINS:ATROPINE SULFATE12080005300.200000 MG
EACH 2ML CONTAINS:SCOPOLAMINE HBR12080046200.030000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ALLOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE HBR

適應症

僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-08-05
原因
評估未獲通過

申請商與製造資料

申請商
福民新藥品股份有限公司
申請商地址
台南縣永康鄉埔園村大橋12號
製造商
大豐製藥股份有限公司
製造廠址
彰化巿延平里岸頭巷11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。