雲析藥典

臺灣藥品成分索引

ALLOBARBITAL

TFDA 成分代碼2824400100

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
16
有效藥證
0
官方產品仿單
2
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
2824400100
NHIA 核價成分代碼
2824400100
主要官方名稱
ALLOBARBITAL
NHIA 核價名稱
ALLOBARBITAL

官方來源中的名稱與別名

  • ALLOBARBITAL

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

2 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

7
現行無支付價

"南光" 利濟痛注射液

LIZUTON INJECTION "N.K."

DIPYRONE (=SULPYRIN ) 200 MG+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL) 150 MG+SODIUM SALICYLATE 50 MG+CAFFEINE 50 MG+ALLOBARBITAL 20 MG+TAURINE 20 MG
健保碼
N015413212
規格
2 ML
支付價/點
0.00
ATC
N02BB72

關聯藥證 內衛藥製字第015413號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

"回春堂" 痛可安錠

TONCA TABLETS "H.C.T."

ALLOBARBITAL 15 MG+ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL) 300 MG
健保碼
A014263100
規格
支付價/點
0.00
ATC
N02BE71

關聯藥證 衛署藥製字第014263號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

安朗片

ALON TABLETS

CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2 MG+ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL) 100 MG+PROPYPHENAZONE (=ISOPROPYPHENAZONE) 35 MG+ETHENZAMIDE (=ETHOXYBENZAMIDE) 50 MG+CAFFEINE 25 MG+ALLOBARBITAL 22.5 MG
健保碼
N003285100
規格
支付價/點
0.00
ATC
N02BE71

關聯藥證 內衛藥製字第003285號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

安朗膠囊

ALON CAPSULES

CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2 MG+ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL) 100 MG+PROPYPHENAZONE (=ISOPROPYPHENAZONE) 35 MG+ETHENZAMIDE (=ETHOXYBENZAMIDE) 50 MG+CAFFEINE 25 MG+CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE 8 MG
健保碼
A017621100
規格
支付價/點
0.00
ATC
N02BE51

關聯藥證 衛署藥製字第017621號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

"成大" 痛可阻錠

TONTHIN TABLETS "CHEN TA"

ALLOBARBITAL 15 MG+ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL) 300 MG
健保碼
A015426100
規格
支付價/點
0.00
ATC
N02BE71

關聯藥證 衛署藥製字第015426號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

"新喜" 克喘膠囊

KASTHMA CAPSULES "N.C.P."

AMINOPHYLLINE (=COROPHYLLIN) 120 MG+CHLORPHENIRAMINE MALEATE 4 MG+EPHEDRINE HCL 25 MG+ALLOBARBITAL 25 MG
健保碼
N007665100
規格
支付價/點
0.00
ATC
R03DA75

關聯藥證 內衛藥製字第007665號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

阿羅使爾必拉注射液

ALLOSULPYRA INJECTION

ALLOBARBITAL 20 MG+ATROPINE SULFATE .2 MG+SCOPOLAMINE HBR .03 MG+DIPYRONE (=SULPYRIN ) 200 MG+PYRABITAL (=AMINOPYRINE+BARBITAL) 120 MG
健保碼
A015466212
規格
2 ML
支付價/點
0.00
ATC
N02BB72

關聯藥證 衛署藥製字第015466號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

16
已註銷

勝痛錠

SPASMO-CIBALGIN N TABLETS

許可證
衛署藥輸字第008121號
劑型
錠劑
有效期限
1987-07-30
已註銷

"南光" 利濟痛注射液

LIZUTON INJECTION "N.K."

許可證
內衛藥製字第015413號
劑型
注射劑
有效期限
1999-12-09
已註銷

和光治痛錠

CHIHTON TABLETS

許可證
衛署藥製字第035940號
劑型
錠劑
有效期限
2018-05-25
已註銷

"和光" 治痛錠

CHIHTON TABLETS "H.K."

許可證
衛署藥製字第020829號
劑型
錠劑
有效期限
1993-05-25
已註銷

"回春堂" 痛可安錠

TONCA TABLETS "H.C.T."

許可證
衛署藥製字第014263號
劑型
錠劑
有效期限
2005-02-01
已註銷

安朗片

ALON TABLETS

許可證
內衛藥製字第003285號
劑型
錠劑
有效期限
2013-05-08
已廢止

安朗膠囊

ALON CAPSULES

許可證
衛署藥製字第017621號
劑型
膠囊劑
有效期限
2013-11-14
已註銷

"成大" 痛可阻錠

TONTHIN TABLETS "CHEN TA"

許可證
衛署藥製字第015426號
劑型
錠劑
有效期限
2003-05-25
已註銷

"新喜" 克喘膠囊

KASTHMA CAPSULES "N.C.P."

許可證
內衛藥製字第007665號
劑型
膠囊劑
有效期限
1999-05-25
已註銷

"西格非" 阿羅巴比特魯

ALLOBARBITAL "SIEGFRIED"

許可證
衛署藥輸字第006938號
劑型
(粉)
有效期限
1993-03-04
已註銷

阿勒巴比特魯

ALLOBARBITONE

許可證
內衛藥輸字第002039號
劑型
(粉)
有效期限
1985-05-26
已註銷

阿羅使爾必拉注射液

ALLOSULPYRA INJECTION

許可證
衛署藥製字第015466號
劑型
注射劑
有效期限
1999-03-31
已註銷

阿羅巴比土

DIALLYMALUM, (ALLOBARBITONE)

許可證
內衛藥輸字第003243號
劑型
(粉)
有效期限
1985-06-15
已註銷

阿羅巴比土

DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE)

許可證
衛署藥輸字第014285號
劑型
(粉)
有效期限
1993-06-15
已註銷

阿羅巴比特魯

ALLOBARBITON

許可證
內衛藥輸字第005348號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-16
已註銷

阿羅巴比特魯粉劑

ALLOBARBITON

許可證
衛署藥輸字第014006號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-16

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。