雲析藥典

TFDA 藥品許可證

達可西林膠囊500公絲(力克沙西林)

DACOCILIN CAPSULES 500MG (DICLOXACILLIN)

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第023817號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-07-06
有效期限
2028-07-06
異動日期
2023-03-16

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:DICLOXACILLIN (SODIUM)0812609710(555.6MG) 500(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICLOXACILLIN (SODIUM)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司台中工廠
申請商地址
台中市西屯區工業區15路10號
製造商
中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠址
台中市西屯區工業區15路10號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。