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臺灣藥品成分索引

DICLOXACILLIN (SODIUM)

TFDA 成分代碼0812609710

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
12
有效藥證
3
官方產品仿單
2
現行有價品項
2
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812609710
NHIA 核價成分代碼
0812600700
主要官方名稱
DICLOXACILLIN (SODIUM)
NHIA 核價名稱
DICLOXACILLIN

官方來源中的名稱與別名

  • DICLOXACILLIN (SODIUM)
  • DICLOXACILLIN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

2 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方僅列此成分

奇福R黴素膠囊250公絲(力克沙西林)

ZIEFMYCIN CAPSULES 250MG (DICLOXACILLIN)

許可證
衛署藥製字第029079號
劑型
膠囊劑
檔案 SHA-256 c521ef6a172a… · 驗證於 2026/08/17

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

4
現行有價

德可信膠囊(力克沙西林)

DICLOCIN CAPSULES (DICLOXACILLIN)

DICLOXACILLIN (SODIUM) 250 MG
健保碼
AC21213100
規格
支付價/點
1.50
ATC
J01CF01

關聯藥證 衛署藥製字第021213號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

德可信膠囊(力克沙西林)

DICLOCIN CAPSULES (DICLOXACILLIN)

DICLOXACILLIN (SODIUM) 250 MG
健保碼
A021213100
規格
支付價/點
0.00
ATC
J01CF01

關聯藥證 衛署藥製字第021213號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

12
有效

奇福R黴素膠囊250公絲(力克沙西林)

ZIEFMYCIN CAPSULES 250MG (DICLOXACILLIN)

許可證
衛署藥製字第029079號
劑型
膠囊劑
有效期限
2028-08-05
有效

德可信膠囊(力克沙西林)

DICLOCIN CAPSULES (DICLOXACILLIN)

許可證
衛署藥製字第021213號
劑型
膠囊劑
有效期限
2029-05-25
有效

達可西林膠囊500公絲(力克沙西林)

DACOCILIN CAPSULES 500MG (DICLOXACILLIN)

許可證
衛署藥製字第023817號
劑型
膠囊劑
有效期限
2028-07-06
已註銷

力克沙西林鈉注射用

DICLOXACILLIN SODIUM STERILE "ANTIBIOTICOS"

許可證
衛署藥輸字第016030號
劑型
(粉)
有效期限
1992-09-16
已註銷

多力西林膠囊125公絲

DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y."

許可證
衛署藥製字第011558號
劑型
膠囊劑
有效期限
1986-01-11
已註銷

多力西林膠囊250公絲

DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y."

許可證
衛署藥製字第011557號
劑型
膠囊劑
有效期限
1986-01-11
已註銷

得克西林膠囊

DICLOXACILLIN SODIUM CAPSULE "N.K."

許可證
衛署藥製字第001802號
劑型
膠囊劑
有效期限
1991-09-12
已註銷

汎克黴素肌肉注射劑125公絲/62.5公絲

VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG

許可證
衛署藥製字第002326號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1986-01-05
已註銷

汎克黴素膠囊125公絲/62.5公絲

VERSACLOX CAPSULES 125MG/62.5MG

許可證
衛署藥製字第002312號
劑型
膠囊劑
有效期限
1986-01-05
已註銷

碧尼妥黴素-力克無痛注射劑500公絲

PENISINTEX-BALSAMIC 500MG

許可證
衛署藥輸字第003623號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1984-07-29
已註銷

碧尼妥黴素-力克膠囊

PENISINTEX-DICLO CAPSULES

許可證
衛署藥輸字第003995號
劑型
膠囊劑
有效期限
1989-01-09
已註銷

雙克力西林鈉

DICLOXACILLIN SODIUM USP XXI "ZIMO"

許可證
衛署藥輸字第017637號
劑型
(粉)
有效期限
1994-12-09

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。