臺灣藥品成分索引
HETACILLIN (POTASSIUM)
TFDA 成分代碼0812691010
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 26
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 1
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 0812691010
- NHIA 核價成分代碼
- 0812601000
- 主要官方名稱
- HETACILLIN (POTASSIUM)
- NHIA 核價名稱
- HETACILLIN
官方來源中的名稱與別名
- HETACILLIN (POTASSIUM)
- HETACILLIN
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
汎效黴素膠囊１２５公絲
VERSAPEN CAPSULES 125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第002313號
- 劑型
- 膠囊劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
- 健保碼
- A000432100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- J01CA18
關聯藥證 衛署藥製字第000432號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- N006997100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- J01CA18
關聯藥證 內衛藥製字第006997號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
喜大西林鉀鹽注射劑２５０公絲
POTASSIUM HETACILLIN INJECTION 250MG "PRINCE"
- 許可證
- 內衛藥製字第007884號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-08-14
好得西林膠囊２５０公絲
HETACILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM"
- 許可證
- 衛署藥製字第000432號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1998-05-25
妥達林黴素膠囊
HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T."
- 許可證
- 衛署藥製字第003640號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1987-05-25
施達西林－鉀２５０公絲
HETACILLIN K INJECTION 250MG
- 許可證
- 衛署藥輸字第002773號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1987-05-23
施達西林－鉀２５０公絲注射劑
HETACILLIN K INJECTION 250MG
- 許可證
- 衛署藥輸字第014382號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1993-05-23
施達西林－鉀５００公絲注射劑
HETACILLIN K INJECTION 500MG
- 許可證
- 衛署藥輸字第002769號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1987-05-17
施達西林－鉀５００公絲注射劑
HETACILLIN K INJECTION 500MG
- 許可證
- 衛署藥輸字第014381號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1993-05-17
汎克黴素肌肉注射劑
VERSACLOX I.M. INJECTION 250MG/125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第000171號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1992-05-25
汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲
VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG
- 許可證
- 衛署藥製字第002326號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-01-05
汎克黴素膠囊
VERSACLOX CAPSULES 250MG/125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第000169號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 2002-08-22
汎克黴素膠囊１２５公絲/６２．５公絲
VERSACLOX CAPSULES 125MG/62.5MG
- 許可證
- 衛署藥製字第002312號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1986-01-05
汎克黴素靜脈注射劑
VERSACLOX I.V. INJECTION 250MG/125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第000170號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1992-05-25
汎效黴素注射劑１克
VERSAPEN PARENTERAL 1GM
- 許可證
- 內衛藥製字第016556號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
汎效黴素注射劑２５０公絲
VERSAPEN PARENTERAL 250MG
- 許可證
- 內衛藥製字第016554號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1992-05-25
汎效黴素注射劑５００公絲
VERSAPEN PARENTERAL 500MG
- 許可證
- 內衛藥製字第016555號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
汎效黴素溶液用粉
VERSAPEN POWDER FOR SOLUTION
- 許可證
- 內衛藥製字第009105號
- 劑型
- 溶液用粉劑
- 有效期限
- 1986-08-29
汎效黴素肌肉注射劑１２５公絲
VERSAPEN IM INJECTION 125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第003460號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-08-31
汎效黴素肌肉注射劑１克
VERSAPEN I.M. INJECTION 1GM
- 許可證
- 內衛藥製字第016559號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
汎效黴素肌肉注射劑２５０公絲
VERSAPEN INTRAMUSCULAR INJECTION 250MG
- 許可證
- 內衛藥製字第016557號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
汎效黴素肌肉注射劑５００公絲
VERSAPEN INTRAMUSCULAR INJECTION 500MG
- 許可證
- 內衛藥製字第016558號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
汎效黴素膠囊１２５公絲
VERSAPEN CAPSULES 125MG
- 許可證
- 衛署藥製字第002313號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1986-01-05
汎效黴素膠囊２５０公絲
VERSAPEN CAPSULES 250MG
- 許可證
- 內衛藥製字第006997號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 2002-08-22
立必克注射劑１公克
RELYOSIPTIC INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第011579號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1992-07-18
赫大西林鉀
POTASSIUM HETACILLIN
- 許可證
- 衛署藥輸字第020109號
- 劑型
- 粉劑
- 有效期限
- 1998-09-22
速達注射劑２５０公絲（赫大西林）
HETA FOR INJECTION 250MG
- 許可證
- 衛署藥製字第026628號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1998-05-25
速達注射劑５００公絲（赫大西林）
HETA FOR INJECTION 500MG (HETACILLIN) "KINGDOM"
- 許可證
- 衛署藥製字第026108號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1998-05-25
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。