雲析藥典

TFDA 藥品許可證

〝壽元〞洗腎液9002、9000

HEMODIALYSIS CONCENTRATE 9002、9000 "S.Y."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第035294號
許可證種類
製 劑
劑型
透析用液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-05-29
有效期限
2017-05-29
異動日期
2023-07-25

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100170.13(結構化:170.130000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018005.49(結構化:5.490000 MG)
EACH ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE4012000300(2H2O) 9.47(結構化:0.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500(6H2O) 5.61(結構化:0.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:ACETIC ACID96000003008.85(結構化:8.850000 MG)
EACH ML CONTAINS:DEXTROSE402000050073.69(結構化:73.690000 MG)
EACH GM CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100260.92(結構化:260.920000 MG)
EACH GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700739.08(結構化:739.080000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ACETIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE

適應症

配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠容器裝;;玻璃容器裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-21
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
壽元化學工業股份有限公司
申請商地址
嘉義市西區新民路128號
製造商
壽元化學工業股份有限公司
製造廠址
嘉義市西區新民路128號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。