臺灣藥品成分索引
ACETIC ACID
TFDA 成分代碼9600000300
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 28
- 有效藥證
- 9
- 官方產品仿單
- 13
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 9600000300
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- ACETIC ACID
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- ACETIC ACID
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
"濟生"血液透析濃縮液３６０
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 360 "Chi Sheng"
- 許可證
- 衛署藥製字第035295號
- 劑型
- 透析用液劑
杏華血液透析濃縮液 D204H
SIN HWA Hemodialysis Concentrate D204H
- 許可證
- 衛署藥製字第046466號
- 劑型
- 透析用液劑
"濟生" 血液透析濃縮液３１９
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043260號
- 劑型
- 透析用液劑
血液透析濃縮液３０９
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
- 許可證
- 衛署藥製字第042744號
- 劑型
- 透析用液劑
"濟生" 血液透析濃縮液２０５及"濟生"血液透析濃縮液２００
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 205 "CHI SHENG"& HEMODIALYSIS CONCENTRATE 200 "CHI SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043385號
- 劑型
- 透析用液劑
"濟生"血液透析濃縮液Ａ－３５及血液透析濃縮劑ＢＰ－１１
HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-35 & HEMODIALYSIS CONCENTRATE BP-11"Chi Sheng"
- 許可證
- 衛署藥製字第041648號
- 劑型
- 透析用液劑
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1352 及 "佳液" 重碳酸鹽粉RB-01
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A. RB-1352 "RENABIO" BICARBONATE CONCENTRATES POWDER, PART B. RB-01
- 許可證
- 衛署藥製字第047054號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252
- 許可證
- 衛署藥製字第047229號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1301 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-01
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1301 "RENABIO" BICARBONATE CONCENTRATES POWDER, PART B.RB-01
- 許可證
- 衛署藥製字第047225號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
血液透析濃縮液２０６〝濟生〞
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 206 "CHI-SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043522號
- 劑型
- 透析用液劑
衛寶血液透析濃縮液 751
DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT
- 許可證
- 衛署藥輸字第024291號
- 劑型
- 透析用液劑
"雷速"酸性洗腎液ＳＢ－１００３及"雷速"重碳酸鹽粉ＢＣ－１
"RENASOL" ACID CONCENTRATE, PART A, SB-1003 "RENASOL"BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART B, BC-1
- 許可證
- 衛署藥輸字第019534號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
優先顯示有效藥證與處方組成較單純的前 12 張；其餘仿單可從下方藥證清單逐項開啟。
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1252 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-10
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1252
- 許可證
- 衛署藥製字第047229號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
- 有效期限
- 2030-05-02
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1301 及 "佳液" 重碳酸鹽粉 RB-01
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A.RB 1301 "RENABIO" BICARBONATE CONCENTRATES POWDER, PART B.RB-01
- 許可證
- 衛署藥製字第047225號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
- 有效期限
- 2030-04-27
"佳液" 酸性洗腎液 RB-1352 及 "佳液" 重碳酸鹽粉RB-01
"RENABIO" ACID CONCENTRATES, PART A. RB-1352 "RENABIO" BICARBONATE CONCENTRATES POWDER, PART B. RB-01
- 許可證
- 衛署藥製字第047054號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
- 有效期限
- 2030-03-01
杏華血液透析濃縮液 D204H
SIN HWA Hemodialysis Concentrate D204H
- 許可證
- 衛署藥製字第046466號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2029-08-27
"濟生" 血液透析濃縮液２０５及"濟生"血液透析濃縮液２００
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 205 "CHI SHENG"& HEMODIALYSIS CONCENTRATE 200 "CHI SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043385號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2029-11-15
"濟生" 血液透析濃縮液３１９
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 319 "CHI SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043260號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2029-09-20
"濟生"血液透析濃縮液３６０
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 360 "Chi Sheng"
- 許可證
- 衛署藥製字第035295號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2027-05-29
"濟生"血液透析濃縮液Ａ－３５及血液透析濃縮劑ＢＰ－１１
HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-35 & HEMODIALYSIS CONCENTRATE BP-11"Chi Sheng"
- 許可證
- 衛署藥製字第041648號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2027-10-28
血液透析濃縮液３０９
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
- 許可證
- 衛署藥製字第042744號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2029-01-12
２ＤＣ及ＸＸＣ重碳酸血液透析液
2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE"
- 許可證
- 衛署藥輸字第018808號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 1996-09-24
ＸＸＧ ＆ ２ＤＸ 重碳酸血液透析濃縮液
XXG & 2DX BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE"
- 許可證
- 衛署藥輸字第019569號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 1997-10-29
基多利瑪透析液用粉劑
KIDOLIME DRY "TOMTITA"
- 許可證
- 衛署藥輸字第017749號
- 劑型
- 透析用粉劑
- 有效期限
- 2000-02-05
基多利瑪透析液用粉劑
KIDOLIME DRY "TOMTITA"
- 許可證
- 衛署藥輸字第021490號
- 劑型
- 透析用粉劑
- 有效期限
- 2000-02-05
"壽元"洗腎液２０４
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y."
- 許可證
- 衛署藥製字第034039號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2016-06-07
"壽元"洗腎液４４００，４４０２
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 4400 4402"S.Y."
- 許可證
- 衛署藥製字第034810號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2017-01-14
〝壽元〞洗腎液９００２、９０００
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 9002、9000 "S.Y."
- 許可證
- 衛署藥製字第035294號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2017-05-29
"應元"洗腎液Ａ－１ Ｂ－１
HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-1 B-1 "Y.Y."
- 許可證
- 衛署藥製字第036665號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2018-08-23
永福腎析液丁
HEMOSATE D SOLUTION
- 許可證
- 衛署藥製字第039796號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2016-02-12
洗腎液Ｄ—０１型
EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
- 許可證
- 衛署藥輸字第016478號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 1993-04-06
洗腎液Ｄ—０１型
EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"
- 許可證
- 衛署藥輸字第017660號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2003-04-06
血液透析濃縮液２０６〝濟生〞
HEMODIALYSIS CONCENTRATE 206 "CHI-SHENG"
- 許可證
- 衛署藥製字第043522號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2010-02-08
衛寶血液透析濃縮液205
Dialysis Concentrate 205 A-Component
- 許可證
- 衛署藥輸字第024356號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2011-01-03
衛寶血液透析濃縮液 751
DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT
- 許可證
- 衛署藥輸字第024291號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2010-09-05
諾你健注射液
AMINOSTERIL LC 600
- 許可證
- 衛署藥輸字第008480號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1992-05-13
酸性洗腎液ＳＢ－１０８０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１
ACID CONCENTRETE, PART A. SB-1080 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDR, PART
- 許可證
- 衛署藥輸字第020893號
- 劑型
- 透析用粉劑
- 有效期限
- 2025-04-28
"雷速"酸性洗腎液ＳＢ－１００３及"雷速"重碳酸鹽粉ＢＣ－１
"RENASOL" ACID CONCENTRATE, PART A, SB-1003 "RENASOL"BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART B, BC-1
- 許可證
- 衛署藥輸字第019534號
- 劑型
- 透析用液劑+透析用粉劑
- 有效期限
- 2022-10-13
雷速酸性洗腎液ＳＢ－１０２０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１
ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1020 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART
- 許可證
- 衛署藥輸字第020892號
- 劑型
- 透析用粉劑
- 有效期限
- 2025-04-28
雷速酸性腎洗液ＳＢ－１０８０及雷速重碳酸鹽液ＢＣ－１－Ｌ
"RENASOL" ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1080, "RENASOL" LIQUID BICARBONATE CONCENTRATE, PART B, BC-1-L
- 許可證
- 衛署藥輸字第021212號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2026-04-23
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。