雲析藥典

TFDA 藥品許可證

諾你健注射液

AMINOSTERIL LC 600

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008480號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-05-13
有效期限
1992-05-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010021.25(結構化:1.250000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID40201004022.50(結構化:2.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007028.50(結構化:8.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-HISTIDINE40201009021.00(結構化:1.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240011.15(結構化:11.150000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ALANINE40201002021.25(結構化:1.250000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-PROLINE40201018021.00(結構化:1.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600100.00(結構化:100.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-TYROSINE40201022020.05(結構化:0.050000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021001.75(結構化:1.750000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018001.49(結構化:1.490000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012022.50(結構化:2.500000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)40120015501.02(結構化:1.020000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:ACETIC ACID9600000300(10N) 0.52(結構化:ML)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200(10N) 2.1(結構化:ML)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)96000283000.10(結構化:0.100000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L-40201013023.00(結構化:3.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:METHIONINE DL-40201015032.80(結構化:2.800000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017022.00(結構化:2.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE40201020021.00(結構化:1.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.40(結構化:0.400000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE40201023021.60(結構化:1.600000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE402010030210.00(結構化:10.000000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;LYSINE L-;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-THREONINE;;METHIONINE DL-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PROLINE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROXIDE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1997-11-22
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
崇興行貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿龍江路65巷1號
製造商
FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
製造廠址
GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。