雲析藥典

TFDA 藥品許可證

洗腎液Ｄ—０１型

EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016478號
許可證種類
製　劑
劑型
透析用液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-04-06
有效期限
1993-04-06
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗204.50（結構化：204.500000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗5.22（結構化：5.220000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500 ↗7.12（結構化：7.120000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE4012000300 ↗9.00（結構化：9.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:ACETIC ACID9600000300 ↗73.60（結構化：73.600000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗49.00（結構化：49.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:LACTIC ACID9200005300 ↗Q.S.

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

LACTIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE

適應症

人工洗腎液

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

桶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-03-27
原因
移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
傳永有限公司
申請商地址
台北縣新莊市五權一路５號８樓之７
製造商
GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
製造廠址
HOLGER CRAFOORD-STR. 26, D-72379 HECHINGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。