TFDA 藥品許可證
基多利瑪透析液用粉劑
KIDOLIME DRY "TOMTITA"
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017749號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 透析用粉劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1990-02-05
- 有效期限
- 2000-02-05
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH 100 GRAMS CONTAINS (AGENT-A):SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗11.165（結構化：11.165000 GM）
EACH 100 GRAMS CONTAINS (AGENT-B):SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗100（結構化：100.000000 GM）
EACH 100 GRAMS CONTAINS (AGENT-A):MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)4012001550 ↗2.069（結構化：2.069000 GM）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
適應症
血液透析
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
袋裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1997-03-14
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 杏全實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿瑞安街１３５巷１１號
- 製造商
- TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
- 製造廠址
- 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。