雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂延命注射液800CAL/L

L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007139號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1980-05-09
有效期限
1993-05-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100 ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010020.300(結構化:0.300000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:ORNITHINE L-40201016020.100(結構化:0.100000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-ARGININE40201003020.800(結構化:0.800000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID40201004020.100(結構化:0.100000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024002.400(結構化:2.400000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-ALANINE40201002022.400(結構化:2.400000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-PROLINE40201018020.700(結構化:0.700000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:SORBITOL960002960010(結構化:10.000000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.008(結構化:0.008000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE88102007500.001(結構化:0.001000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.006(結構化:0.006000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012020.480(結構化:0.480000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500(CRYSE) 0.0508(結構化:GM)
EACH 100 ML CONTAINS:POTASSIUM HYDROXIDE96000241000.0375(結構化:0.038000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE96000282000.0395(結構化:0.040000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:MALIC ACID96000178000.250(結構化:0.250000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:CITRIC ACID ANHYDROUS92000017500.002(結構化:0.002000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS56120022500.0347(結構化:0.035000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)40201013120.600(結構化:0.600000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015020.480(結構化:0.480000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017020.480(結構化:0.480000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-THREONINE40201020020.240(結構化:0.240000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.120(結構化:0.120000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:L-VALINE40201023020.400(結構化:0.400000 GM)
EACH 100 ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE40201009220.400(結構化:0.400000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-ALANINE;;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;MALIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;L-ISOLEUCINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;SORBITOL;;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-METHIONINE;;L-VALINE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-28
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
升和貿易股份有限公司
申請商地址
台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
製造商
DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠址
22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。