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臺灣藥品成分索引

CITRIC ACID ANHYDROUS

TFDA 成分代碼9200001750

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
19
有效藥證
8
官方產品仿單
10
現行有價品項
1
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
9200001750
NHIA 核價成分代碼
9200001700
主要官方名稱
CITRIC ACID ANHYDROUS
NHIA 核價名稱
CITRIC ACID

官方來源中的名稱與別名

  • CITRIC ACID ANHYDROUS
  • CITRIC ACID

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

10 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方共列 17 個成分

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-103及“雅特”重碳酸鹽液B-1000

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part B. B-1000

許可證
衛署藥製字第050158號
劑型
透析用液劑+透析用粉劑
檔案 SHA-256 93c7d9db21bd… · 驗證於 2026/08/17
有效來源處方共列 17 個成分

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-106及“雅特”重碳酸鹽粉B-101

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part B. B-101

許可證
衛署藥製字第050157號
劑型
透析用粉劑
檔案 SHA-256 9e867cab35d6… · 驗證於 2026/08/17
有效來源處方共列 17 個成分

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-156及“雅特”重碳酸鹽液B-1000

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-156 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part B. B-1000

許可證
衛署藥製字第050159號
劑型
透析用液劑+透析用粉劑
檔案 SHA-256 2fe695f9be2d… · 驗證於 2026/08/17
已註銷來源處方共列 3 個成分

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A

許可證
衛署藥輸字第022679號
劑型
注射劑
檔案 SHA-256 f864d76aec0e… · 驗證於 2026/08/18

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

6
現行有價

鎂福內服液

MAGVAC ORAL SOLUTION

MAGNESIUM CARBONATE 42.86 MG/ML+POTASSIUM BICARBONATE (=POTASSIUM DICARBONATE) 7.14 MG/ML+CITRIC ACID ANHYDROUS 78.29 MG/ML
健保碼
AC33998165
規格
250 ML
支付價/點
40.90
ATC
A06AD10

關聯藥證 衛署藥製字第033998號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

"信東" 美格西口服液

MAGCY ORAL SOLUTION "S.T."

MAGNESIUM CARBONATE 42.86 MG/ML+POTASSIUM BICARBONATE (=POTASSIUM DICARBONATE) 7.14 MG/ML+CITRIC ACID ANHYDROUS 78.29 MG/ML
健保碼
A043618165
規格
250 ML
支付價/點
0.00
ATC
A06AD10

關聯藥證 衛署藥製字第043618號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

舒維質發泡錠

SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS

GLUCOSE ANHYDROUS 2.18 GM+SODIUM BICARBONATE .3 GM+POTASSIUM CHLORIDE .18 GM+CALCIUM FORMATE .42 GM+CITRIC ACID ANHYDROUS .69 GM
健保碼
B013969100
規格
支付價/點
0.00
ATC
A12CX

關聯藥證 衛署藥輸字第013969號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

舒維質發泡錠

SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS

GLUCOSE ANHYDROUS 2.16 GM+SODIUM BICARBONATE .3 GM+POTASSIUM CHLORIDE .18 GM+SODIUM CHLORIDE .42 GM+CITRIC ACID ANHYDROUS .69 GM
健保碼
B020599100
規格
支付價/點
0.00
ATC
A12CX

關聯藥證 衛署藥輸字第020599號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

鎂福內服液

MAGVAC ORAL SOLUTION

MAGNESIUM CARBONATE 42.86 MG/ML+POTASSIUM BICARBONATE (=POTASSIUM DICARBONATE) 7.14 MG/ML+CITRIC ACID ANHYDROUS 78.29 MG/ML
健保碼
A033998165
規格
250 ML
支付價/點
0.00
ATC
A06AD10

關聯藥證 衛署藥製字第033998號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

鎂舒樂內服液

SOONER ORAL SOLUTION "CURIE"

MAGNESIUM CARBONATE 42.86 MG/ML+POTASSIUM BICARBONATE (=POTASSIUM DICARBONATE) 7.14 MG/ML+CITRIC ACID ANHYDROUS 78.29 MG/ML
健保碼
A037816165
規格
250 ML
支付價/點
0.00
ATC
A06AD10

關聯藥證 衛署藥製字第037816號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

19
有效

保可淨散劑

Bowklean Powder

許可證
衛部藥製字第058792號
劑型
散劑
有效期限
2030-11-10
有效

"信東" 美格西口服液

MAGCY ORAL SOLUTION "S.T."

許可證
衛署藥製字第043618號
劑型
內服液劑
有效期限
2030-03-21
有效

定順腸口服溶液用散劑

Prepoclear Powder for oral solution

許可證
衛部藥製字第061465號
劑型
散劑
有效期限
2028-05-25
有效

澄易見散劑

Drinklear Powder

許可證
衛部藥製字第061174號
劑型
散劑
有效期限
2027-10-26
有效

鎂福內服液

MAGVAC ORAL SOLUTION

許可證
衛署藥製字第033998號
劑型
液劑
有效期限
2031-05-13
有效

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-103及“雅特”重碳酸鹽液B-1000

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part B. B-1000

許可證
衛署藥製字第050158號
劑型
透析用液劑+透析用粉劑
有效期限
2029-05-27
有效

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-106及“雅特”重碳酸鹽粉B-101

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part B. B-101

許可證
衛署藥製字第050157號
劑型
透析用粉劑
有效期限
2029-05-27
有效

“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-156及“雅特”重碳酸鹽液B-1000

“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-156 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part B. B-1000

許可證
衛署藥製字第050159號
劑型
透析用液劑+透析用粉劑
有效期限
2029-05-27
已註銷

利黴素靜脈注射混合劑

REVERIN I.V. MIXTURE "HOECHST"

許可證
衛署藥輸字第001046號
劑型
(粉)
有效期限
1987-03-14
已註銷

利黴素靜脈注射混合劑

REVERIN I.V. MIXTURE "HOECHST"

許可證
衛署藥輸字第015126號
劑型
(粉)
有效期限
1993-03-14
已註銷

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液-A〝百特〞

ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A

許可證
衛署藥輸字第022679號
劑型
注射劑
有效期限
2009-11-17
已註銷

普特幽門螺旋桿菌測試劑

PROTO PYLORIKIT

許可證
衛署藥輸字第R00082號
劑型
(粉)
有效期限
2005-12-18
已註銷

樂延命注射液600CAL/L

L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL

許可證
衛署藥輸字第007138號
劑型
注射劑
有效期限
1993-05-09
已註銷

樂延命注射液800CAL/L

L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL

許可證
衛署藥輸字第007139號
劑型
注射劑
有效期限
1993-05-09
已註銷

無水檸檬酸

CITRIC ACID, ANHYDROUS

許可證
衛署藥輸字第006892號
劑型
(粉)
有效期限
1993-02-14
已註銷

舒維質發泡錠

SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS

許可證
衛署藥輸字第013969號
劑型
發泡錠
有效期限
1994-07-30
已註銷

舒維質發泡錠

SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS

許可證
衛署藥輸字第020599號
劑型
發泡錠
有效期限
2004-07-30
已註銷

鎂舒樂內服液

SOONER ORAL SOLUTION "CURIE"

許可證
衛署藥製字第037816號
劑型
內服液劑
有效期限
2019-07-20
已註銷

鐵諾克斯2

TENOX II

許可證
內衛藥輸字第003044號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1985-06-13

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。