雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德泰力源注射液

DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第007937號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1980-12-08
有效期限
1991-12-08
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:DEXTRAN 404012000700 ↗100.0（結構化：100.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗200.0（結構化：200.000000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗2.63（結構化：2.630000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM ACETATE4008000600 ↗2.72（結構化：2.720000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)6400000315 ↗0.025（結構化：0.025000 GM）
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM BISULFATE4004000400 ↗0.080（結構化：0.080000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SORBITOL;;SODIUM BISULFATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN 40;;SODIUM ACETATE

適應症

體液或體內電解質不足之補充

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-02-26
原因
移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商
紐堡國際貿易有限公司
申請商地址
高雄巿三民區陽明路４０７號
製造商
DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠址
7417 PFULLINGEN/WURTT
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。