臺灣藥品成分索引
EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
TFDA 成分代碼6400000315
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 14
- 有效藥證
- 1
- 官方產品仿單
- 2
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 6400000315
- NHIA 核價成分代碼
- 6400000310
- 主要官方名稱
- EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
- NHIA 核價名稱
- EDETATE DISODIUM (=EDTA)
官方來源中的名稱與別名
- EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
- EDETATE DISODIUM (=EDTA)
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
"五福" 潔聖舒眼液
JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"
- 許可證
- 衛署藥製字第037677號
- 劑型
- 點眼液劑
安命諾補樂含電解質注射液-10％
AMINOPLASMAL-10% E
- 許可證
- 衛署藥輸字第018384號
- 劑型
- 注射劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
安命諾補樂含電解質注射液-10％
AMINOPLASMAL-10％ E
ORNITHINE L- HCL 2.5 MG/ML+ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (=ASPARTIC ACID L-AMIDE) 3.27 MG/ML+CYSTEINE L- .5 MG/ML+GLUTAMIC ACID L- 4.6 MG/ML+SERINE L- 2.4 MG/ML+ACETYLCYSTEINE .68 MG/ML- 健保碼
- B018384277
- 規格
- 500 ML
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- B05BA01
關聯藥證 衛署藥輸字第018384號 · candidate · 信心 100%
安命諾補樂含電解質注射液-10％
AMINOPLASMAL-10％ E
ORNITHINE L- HCL 2.5 MG/ML+ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (=ASPARTIC ACID L-AMIDE) 3.27 MG/ML+CYSTEINE L- .5 MG/ML+GLUTAMIC ACID L- 4.6 MG/ML+SERINE L- 2.4 MG/ML+ACETYLCYSTEINE .68 MG/ML- 健保碼
- BC18384277
- 規格
- 500 ML
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- B05BA01
關聯藥證 衛署藥輸字第018384號 · candidate · 信心 100%
德泰復生注射液
HEPATOSOLUT-CH IV INFUSION
CYANOCOBALAMIN (=VIT B12) 0 GM+PANTHENOL .05 GM+BIOTIN 0 GM+NIACINAMIDE (=NICOTINAMIDE) .1 GM+RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM .02 GM+PYRIDOXINE HCL .1 GM- 健保碼
- B017727277
- 規格
- 500 ML
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- A11JA
關聯藥證 衛署藥輸字第017727號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"五福" 潔聖舒眼液
JANSON WETTING SOLUTION "WU FU"
- 許可證
- 衛署藥製字第037677號
- 劑型
- 點眼液劑
- 有效期限
- 2026-11-15
安命諾補樂含電解質注射液-10％
AMINOPLASMAL-10% E
- 許可證
- 衛署藥輸字第018384號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2020-05-08
安命諾補樂－益注射液１０％
AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN"
- 許可證
- 衛署藥輸字第017986號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1995-05-08
德泰利多注射液
HEPATOSOLUT BAS
- 許可證
- 衛署藥輸字第008052號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1988-01-09
德泰力源注射液
DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL
- 許可證
- 衛署藥輸字第007937號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1991-12-08
德泰力源注射液
DELTAPLASMAT 10% W/V WITH 20% W/V SORBITOL IV INFUSION
- 許可證
- 衛署藥輸字第017705號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2008-02-29
德泰固心注射液
CORDISOLUT 80
- 許可證
- 衛署藥輸字第008286號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1986-03-10
德泰基本注射液
HL 5-DELTASOULT
- 許可證
- 衛署藥輸字第008278號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1992-03-07
德泰基本靜脈點滴注射液
HL 5-DELTASOLUT IV. INFUSION
- 許可證
- 衛署藥輸字第017822號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2008-02-29
德泰復生注射液
HEPATOSOLUT-CH
- 許可證
- 衛署藥輸字第008051號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1992-01-09
德泰復生注射液
HEPATOSOLUT-CH IV INFUSION
- 許可證
- 衛署藥輸字第017727號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2008-02-29
德達滿通注射液
DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR
- 許可證
- 衛署藥輸字第009214號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1988-09-08
德達滿通注射液
DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI
- 許可證
- 衛署藥輸字第016302號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1992-09-08
浩視美視液
OXLEX LENS FRESH SOLUTION "WU FU"
- 許可證
- 衛署藥製字第034578號
- 劑型
- 點眼液劑
- 有效期限
- 1996-11-15
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。