雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德泰利多注射液

HEPATOSOLUT BAS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第008052號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-01-09
有效期限
1988-01-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1000ML CONTAINS:CITIOLONE56569010000.060(結構化:0.060000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:POTASSIUM CARBONATE40080002001.382(結構化:1.382000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:ADENINE10120002000.008(結構化:0.008000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:LIPON ACID DL-APHAL92000199000.300(結構化:0.300000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:FOLIC ACID88116001000.004(結構化:0.004000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:MAGNESIUM SULFATE56120015000.616(結構化:0.616000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL960002960050.000(結構化:50.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:XYLITOL402000190025.000(結構化:25.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021001.755(結構化:1.755000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM ACETATE40080006001.360(結構化:1.360000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)88130001000.250(結構化:0.250000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015021.300(結構化:1.300000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)64000003150.0001(結構化:0.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE88101009000.010(結構化:0.010000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:PANTHENOL84160007000.0500(結構化:0.050000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM88102007000.020(結構化:0.020000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003000.0025(結構化:0.003000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.100(結構化:0.100000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.100(結構化:0.100000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:BIOTIN88100001000.0020(結構化:0.002000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)64000003150.020(結構化:0.020000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ARGININE40201003023.000(結構化:3.000000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:CHOLINE CHLORIDE56240005001.200(結構化:1.200000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:MALIC ACID L-96000178022.180(結構化:2.180000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE96000275600.124(結構化:0.124000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)88113001000.010(結構化:0.010000 GM)
EACH 1000ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-40201016220.100(結構化:0.100000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIPON ACID DL-APHAL;;SODIUM ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID L-;;PANTHENOL;;MAGNESIUM SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLINE CHLORIDE;;FOLIC ACID;;XYLITOL;;CITIOLONE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;POTASSIUM CARBONATE;;SORBITOL;;OROTIC ACID (VIT B13);;L-METHIONINE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ADENINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)

適應症

補充營養及維生素之不足

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

注射瓶附安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-01-28
原因
未參加評估(一)

申請商與製造資料

申請商
紐堡國際貿易有限公司
申請商地址
高雄巿三民區陽明路407號
製造商
DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠址
7417 PFULLINGEN/WURTT
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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