雲析藥典

TFDA 藥品許可證

肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克

SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010778號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-01-13
有效期限
1988-01-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:LATAMOXEF (SODIUM)0812391910(0.542GM) 0.5(結構化:GM)
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:EACH SOLVENT CONTAINS9800001300
EACH VIAL (DRY POWDER) CONTAINS:LIDOCAINE7200001000(0.5W/V%) 3(結構化:ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE;;LATAMOXEF (SODIUM)

適應症

革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1987-03-25
原因
證別變更;;產地變更

申請商與製造資料

申請商
臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿中山區南京東路二段2號4樓
製造商
SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠址
1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。