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臺灣藥品成分索引

LATAMOXEF (SODIUM)

TFDA 成分代碼0812391910

依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。

相關藥證
6
有效藥證
0
官方產品仿單
0
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b…

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812391910
NHIA 核價成分代碼
0001380000
主要官方名稱
LATAMOXEF (SODIUM)
NHIA 核價名稱
LATAMOXEF (=MOXALACTAM)

官方來源中的名稱與別名

  • LATAMOXEF (SODIUM)
  • LATAMOXEF (=MOXALACTAM)

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

0 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

目前的版本化 TFDA 仿單資料集中，沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。

2 項

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。

6 張
已註銷

拉特莫西鈉

LATAMOXEF SODIUM (MOXALACTAM DISODIUM)

許可證
衛署藥輸字第019081號
劑型
（粉）
有效期限
2012-02-18
已註銷

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO

許可證
衛署藥輸字第010778號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1988-01-13
已註銷

靜注用鹽野黴寧（Ｒ）注射劑０．２５公克

SHIOMARIN(R) 0.25GM FOR INTRAVENOUS INJECTION

許可證
衛署藥輸字第010547號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1998-10-01
已註銷

靜注用鹽野黴寧（Ｒ）注射劑０．５公克

SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAVENOUS INJECTION

許可證
衛署藥輸字第010546號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1987-10-01
已註銷

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF)

許可證
衛署藥製字第029363號
劑型
注射劑
有效期限
2014-01-09
已註銷

點滴、靜注用鹽野黴寧（Ｒ）注射劑１公克

SHIOMARIN(R) 1GM FOR INTRAVENOUS INJECTION

許可證
衛署藥輸字第010548號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1987-10-01

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

EACH SOLVENT CONTAINS1 張共同藥證9800001300LIDOCAINE1 張共同藥證7200001000

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。