雲析藥典

TFDA 藥品許可證

拉特莫西鈉

LATAMOXEF SODIUM (MOXALACTAM DISODIUM)

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第019081號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-02-18
有效期限
2012-02-18
異動日期
2013-12-05

詳細處方成分

EACH MG CONTAINS NOT LESS THAN:LATAMOXEF (SODIUM)0812391910830(結構化:830.000000 MCG/MG (=UG/MG))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LATAMOXEF (SODIUM)

適應症

革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他細菌、抗藥性細菌等對本藥有感受性之細菌所引起的感染症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-12-05
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址
台北市中山區南京東路二段2號4樓
製造商
SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠址
5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。