雲析藥典

TFDA 藥品許可證

鎂鋁氫氧化物複合劑

COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015372號
許可證種類
原料藥
劑型
原料藥溶液劑
藥品類別
自用製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-09-16
有效期限
1991-09-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

THE LIQUID CONTAINS:ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)56040007002.53-2.94(結構化:%(W/W))
THE LIQUID CONTAINS:MAGNESIUM HYDROXIDE56040025004.37-5.13(結構化:%(W/W))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)

適應症

制酸劑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

桶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1991-04-10
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
乖乖股份有限公司樹林廠
申請商地址
台北縣樹林鎮俊英街111巷9號
製造商
AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.
製造廠址
LISBUNNY INDUSTRIAL ESTATE, NENAGH, COUNTY TIPPERARY20 AVENUE RAYMOND ARON 92165 ANTONY CEDEX,FRANCE
製造國別
IE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。