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臺灣藥品成分索引

ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)

TFDA 成分代碼5604000700

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
17
有效藥證
1
官方產品仿單
2
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
5604000700
NHIA 核價成分代碼
4026000200
主要官方名稱
ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
NHIA 核價名稱
ALUMINUM OXIDE

官方來源中的名稱與別名

  • ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
  • ALUMINUM OXIDE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

2 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

17
有效

"人人"氫氧化鋁凝膠

ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"

許可證
內衛藥製字第009846號
劑型
內服凝膠劑
有效期限
2029-12-31
已逾效期

二矽酸鋁鎂

Neoalumin S STS

許可證
衛署藥輸字第024482號
劑型
(粉)
有效期限
2026-07-07
已註銷

喜滿佳靈(偏矽酸鎂鋁)

SIMAGALIN (ALUMINUM MAGNESIUM METASILICATE)

許可證
衛署藥製字第036030號
劑型
(粉)
有效期限
2017-12-28
已註銷

喜滿佳靈-愛(矽酸鎂鋁)

SIMAGALIN-A (ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE)

許可證
衛署藥製字第036028號
劑型
(粉)
有效期限
2017-12-28
已註銷

"富田" 二矽酸鋁鎂

NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA"

許可證
衛署藥輸字第018615號
劑型
(粉)
有效期限
2016-05-24
已註銷

"寶亞" 雙羥鋁基尿囊素粉劑

DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE

許可證
衛署藥輸字第018980號
劑型
(粉)
有效期限
2013-09-03
已註銷

氫氧化鋁

ALDROX "IL-YANG"

許可證
衛署藥輸字第015392號
劑型
(粉)
有效期限
2006-08-31
已註銷

氫氧化鋁懸浮液

ALUMINIUM HYDROXIDE WET GEL

許可證
衛署藥輸字第015304號
劑型
原料藥懸液劑
有效期限
2006-08-31
已註銷

氫氧化鋁碳酸鎂混合凝膠體

ALUMINUM HYDROXIDE. MAGNESIUM CARBONATE CO-BLEND GEL "STANDARD"

許可證
衛署藥製字第037555號
劑型
原料藥凝膠劑
有效期限
2024-05-03
已註銷

氫氧化鋁膠細粒

DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULES (ALUMIGEL)

許可證
衛署藥輸字第015261號
劑型
細粒劑
有效期限
1993-07-24
已註銷

氫氧鋁鎂碳酸鹽凝膠(碳酸氫氧鋁鎂水合物凝膠)

HYDROTLCITE GEL "STANDARD"

許可證
衛署藥製字第037636號
劑型
(粉)
有效期限
2024-05-31
已註銷

氫氧鋁鎂碳酸鹽(碳酸氫氧鎂鋁水合物)

HYDROTALCITE "STANDARD"

許可證
衛署藥製字第027037號
劑型
(粉)
有效期限
2024-04-08
已註銷

"生達" 滿佳敏凝膠

MAGALMIN GEL (MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "STANDARD"

許可證
衛署藥製字第035499號
劑型
原料藥凝膠劑
有效期限
2017-08-03
已註銷

鎂鋁氫氧化物複合劑

COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID

許可證
衛署藥輸字第015372號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1991-09-16
已註銷

鎂鋁氫氧化物複合劑

COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID

許可證
衛署藥輸字第018444號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1998-09-16
已註銷

鎝-99M孳生器

ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR)

許可證
衛署藥輸字第R00053號
劑型
注射劑
有效期限
2019-05-01
已註銷

雅美佳

ALUMAGCAL "STANDARD"

許可證
衛署藥製字第039572號
劑型
(粉)
有效期限
2015-11-27

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。