TFDA 藥品許可證
代用血漿”輝美” P
ASMAFUSIN 40E
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016522號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1988-04-20
- 有效期限
- 1998-04-20
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗3.402（結構化：3.402000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTRAN (DEXTRANS)
適應症
出血過多時之代用血漿
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1999-09-22
- 原因
- 未展延而逾期者
申請商與製造資料
- 申請商
- 俊昇有限公司
- 申請商地址
- 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
- 製造商
- KABI PHARMACIA GMBH
- 製造廠址
- DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。