臺灣藥品成分索引
DEXTRAN (DEXTRANS)
TFDA 成分代碼4012000500
依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 14
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 0
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 4012000500
- NHIA 核價成分代碼
- 0000744000
- 主要官方名稱
- DEXTRAN (DEXTRANS)
- NHIA 核價名稱
- DEXTRAN
官方來源中的名稱與別名
- DEXTRAN (DEXTRANS)
- DEXTRAN
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
目前的版本化 TFDA 仿單資料集中,沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。
代用血漿"輝美" P
ASMAFUSIN 40E
MALIC ACID L- .67 MG+SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 3.4 MG+MAGNESIUM CHLORIDE .51 MG+POTASSIUM CHLORIDE .37 MG+SODIUM CHLORIDE 6.43 MG+SODIUM HYDROXIDE .4 MG- 健保碼
- B016522265
- 規格
- 250 ML
- 支付價/點
- 0.00
- ATC
- B05AA
關聯藥證 衛署藥輸字第016522號 · candidate · 信心 98%
代用血漿"輝美" P
ASMAFUSIN 40E
MALIC ACID L- .67 MG+SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 3.4 MG+MAGNESIUM CHLORIDE .51 MG+POTASSIUM CHLORIDE .37 MG+SODIUM CHLORIDE 6.43 MG+SODIUM HYDROXIDE .4 MG- 健保碼
- B016522277
- 規格
- 500 ML
- 支付價/點
- 0.00
- ATC
- B05AA
關聯藥證 衛署藥輸字第016522號 · candidate · 信心 98%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。
6%菌葡萄聚醣血漿增量劑
6% DEXTRAN INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第002816號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1987-06-17
6%菌葡萄聚醣血漿增量劑
6% DEXTRAN INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第014383號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1993-06-17
代用血漿”輝美” P
ASMAFUSIN 40E
- 許可證
- 衛署藥輸字第016522號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-04-20
代血朗40注射液
INJECTION DEXTRANI 40
- 許可證
- 衛署藥輸字第009095號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1990-08-27
延生葡萄糖注射液
GLUDEX INJECTION
- 許可證
- 內衛藥製字第006613號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1986-07-25
得自強6%注射液
INJECTION DEXTRAN 6%
- 許可證
- 內衛藥輸字第001530號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-05-14
得蘇朗注射液
LOW MOLECULAR DEXTRAN F INJECTION
- 許可證
- 內衛藥輸字第005185號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-07-15
樂身樂壽輸注射液
DEXTRASOL 60
- 許可證
- 衛署藥輸字第004090號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-02-28
特賜血龍
INJECTION DEXTRAN 6%
- 許可證
- 內衛藥輸字第003648號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-06-22
胺美樂-D針
AMINOL-D INJECTION
- 許可證
- 內衛藥製字第009172號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1986-08-31
菌葡萄聚醣
DEXTRAN
- 許可證
- 內衛藥輸字第000846號
- 劑型
- (粉)
- 有效期限
- 1984-12-15
葛蘭素人造血漿
INTRADEX (DEXTRAN)
- 許可證
- 內衛藥輸字第005928號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-07-24
葛蘭素人造血漿
INTRADEX (DEXTRAN, SALT-FREE)
- 許可證
- 內衛藥輸字第005405號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-07-16
血賜多朗注射液
DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA"
- 許可證
- 衛署藥製字第010936號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2009-10-20
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。