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臺灣藥品成分索引

CLOXACILLIN SODIUM

TFDA 成分代碼0812301810

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
24
有效藥證
0
官方產品仿單
1
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812301810
NHIA 核價成分代碼
0002147000
主要官方名稱
CLOXACILLIN SODIUM
NHIA 核價名稱
CLOXACILLIN

官方來源中的名稱與別名

  • CLOXACILLIN SODIUM
  • CLOXACILLIN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

1 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

1
現行無支付價

碧全黴素膠囊500公絲

AMPICLOX CAPSULES 500MG

AMPICILLIN (TRIHYDRATE) 250 MG+CLOXACILLIN (SODIUM) 250 MG
健保碼
B021949100
規格
支付價/點
0.00
ATC
J01CR50

關聯藥證 衛署藥輸字第021949號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

24
已註銷

3(0-氯苯基-4-異/唑基)配尼西林

SODIUM CLOXACILLIN

許可證
內衛藥輸字第005499號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-17
已註銷

<3-(鄰-氯苯基)-5-甲基-4-異噁唑基>青黴素鈉鹽單水

SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE

許可證
衛署藥輸字第005805號
劑型
(粉)
有效期限
2003-07-18
已註銷

克沙西林鈉

CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"

許可證
衛署藥輸字第019183號
劑型
(粉)
有效期限
1997-04-20
已註銷

克沙西林鈉

CLOXACILLIN SODIUM "Y.F."

許可證
衛署藥製字第017911號
劑型
(粉)
有效期限
2014-06-25
已註銷

克萄西林鈉

CLOXACILLIN SODIUM "GLAXOCHEN"

許可證
衛署藥輸字第007758號
劑型
(粉)
有效期限
1985-03-07
已註銷

克西林鈉鹽

CLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX"

許可證
衛署藥輸字第003813號
劑型
(粉)
有效期限
1984-11-13
已註銷

單氯奧沙西林鈉鹽

CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA"

許可證
衛署藥輸字第020519號
劑型
(粉)
有效期限
2004-07-01
已註銷

單氯奧沙西林鈉鹽

SODIUM CLOXACILLIN COMPACTED "BRISTOL"

許可證
衛署藥輸字第014926號
劑型
(粉)
有效期限
2009-02-04
已註銷

單氯奧沙西林鈉鹽粉劑

SODIUM CLOXACILLIN COMPACTED "BRISTOL"

許可證
衛署藥輸字第013276號
劑型
(粉)
有效期限
1990-02-04
已註銷

安基西林注射劑500公絲

AMCLOCILLIN INJECTION 500MG

許可證
衛署藥製字第000725號
劑型
注射劑
有效期限
2000-03-03
已註銷

氯口塞青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第024060號
劑型
(粉)
有效期限
2014-09-01
已註銷

氯/青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第014343號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-17
已註銷

氯/青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第017343號
劑型
(粉)
有效期限
1994-07-21
已註銷

氯/青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第018555號
劑型
(粉)
有效期限
2004-07-21
已註銷

氯/青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM "STERILE"

許可證
衛署藥輸字第019317號
劑型
(粉)
有效期限
2007-06-23
已註銷

氯/青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM STERILE "ANTIBIOTICOS"

許可證
衛署藥輸字第016026號
劑型
(粉)
有效期限
1992-09-16
已註銷

無菌氯苯基異/唑基配尼西林鈉

SODIUM CLOXACILLIN STERILE BULK

許可證
內衛藥輸字第005498號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-17
已註銷

甲基氯苯基異噁唑配尼西林鈉

CLOXACILLIN SODIUM "CFS"

許可證
衛署藥輸字第003283號
劑型
(粉)
有效期限
1999-01-23
已註銷

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM "HCD"

許可證
衛署藥輸字第006567號
劑型
(粉)
有效期限
1992-09-06
已註銷

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I"

許可證
衛署藥輸字第003804號
劑型
(粉)
有效期限
1984-11-10
已註銷

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM "LARK"

許可證
衛署藥輸字第001814號
劑型
(粉)
有效期限
1991-11-03
已註銷

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A"

許可證
衛署藥輸字第009129號
劑型
(粉)
有效期限
1999-08-31
已註銷

碧全黴素膠囊500公絲

AMPICLOX CAPSULES 500MG

許可證
衛署藥輸字第021949號
劑型
膠囊劑
有效期限
2003-09-11
已註銷

雙西林膠囊250公絲

DICILLIN CAPSULES 250MG "SANELY"

許可證
衛署藥製字第001241號
劑型
膠囊劑
有效期限
2000-05-19

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。