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臺灣藥品成分索引

AMPICILLIN SODIUM

TFDA 成分代碼0812600320

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
55
有效藥證
3
官方產品仿單
7
現行有價品項
3
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812600320
NHIA 核價成分代碼
0812600300
主要官方名稱
AMPICILLIN SODIUM
NHIA 核價名稱
AMPICILLIN

官方來源中的名稱與別名

  • AMPICILLIN SODIUM
  • AMPICILLIN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

7 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方共列 2 個成分

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G

許可證
衛署藥輸字第020144號
劑型
乾粉注射劑
檔案 SHA-256 ce02c48d9a68… · 驗證於 2026/08/17

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

8
現行有價

安博黴素注射劑500毫克

AMPOLIN INJECTION 500MG

AMPICILLIN (SODIUM) 500 MG
健保碼
AC01853277
規格
500 MG
支付價/點
25.00
ATC
J01CA01

關聯藥證 衛署藥製字第001853號 · candidate · 信心 100%

現行有價

安彼西林注射劑1公克

Ambicillin Injection 1gm

AMPICILLIN SODIUM 1 GM
健保碼
AC60230209
規格
1 GM
支付價/點
25.00
ATC
J01CA01

關聯藥證 衛部藥製字第060230號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

安博黴素注射劑

AMPOLIN INJECTION

AMPICILLIN SODIUM 250 MG
健保碼
N002266265
規格
250 MG
支付價/點
0.00
ATC
J01CA01

關聯藥證 內衛藥製字第002266號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

安博黴素注射劑500毫克

AMPOLIN INJECTION 500MG

AMPICILLIN (SODIUM) 500 MG
健保碼
A001853277
規格
500 MG
支付價/點
0.00
ATC
J01CA01

關聯藥證 衛署藥製字第001853號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

55
有效

優耐迅肌肉/靜脈注射劑0.75公克及1.5公克

UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G

許可證
衛署藥輸字第020144號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2028-10-22
有效

安博黴素注射劑500毫克

AMPOLIN INJECTION 500MG

許可證
衛署藥製字第001853號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2028-05-25
有效

安彼西林注射劑1公克

Ambicillin Injection 1gm

許可證
衛部藥製字第060230號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2029-01-18
已註銷

安博黴素注射劑

AMPOLIN INJECTION

許可證
內衛藥製字第002266號
劑型
注射劑
有效期限
2028-05-25
已註銷

安基西林注射劑500公絲

AMCLOCILLIN INJECTION 500MG

許可證
衛署藥製字第000725號
劑型
注射劑
有效期限
2000-03-03
已註銷

安比西林注射劑1000公絲

AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ROTEXMEDICA"

許可證
衛署藥輸字第002328號
劑型
凍晶注射劑
有效期限
1986-08-15
已註銷

安比西林注射劑500公絲

AMPICILLIN INJECTION 500MG "ROTEXMEDICA"

許可證
衛署藥輸字第002321號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1984-08-14
已註銷

安比西林注射液

AMPICILLIN INJECTION "SINTONG"

許可證
內衛藥製字第000604號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2002-05-23
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLINE SODIUM STERILE "CFS"

許可證
衛署藥輸字第000880號
劑型
(粉)
有效期限
1998-07-19
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第015646號
劑型
(粉)
有效期限
1992-02-07
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "ALFA"

許可證
衛署藥輸字第005586號
劑型
(粉)
有效期限
1993-03-01
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "CKD"

許可證
衛署藥輸字第020400號
劑型
(粉)
有效期限
2004-04-18
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "GLAXOCHEM"

許可證
衛署藥輸字第007754號
劑型
(粉)
有效期限
1986-11-02
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "HCD"

許可證
衛署藥輸字第006555號
劑型
(粉)
有效期限
1992-09-03
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "ISOFARM"

許可證
衛署藥輸字第006972號
劑型
(粉)
有效期限
2006-08-31
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "PROTER"

許可證
衛署藥輸字第004938號
劑型
(粉)
有效期限
1991-12-23
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK"

許可證
衛署藥輸字第008842號
劑型
(粉)
有效期限
1992-07-06
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM STERILE

許可證
衛署藥輸字第018637號
劑型
(粉)
有效期限
2001-06-04
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA"

許可證
衛署藥輸字第021292號
劑型
(粉)
有效期限
2001-07-10
已註銷

安比西林鈉

AMPICILLIN SODIUM "Y.F."

許可證
衛署藥製字第017577號
劑型
(粉)
有效期限
2014-05-21
已註銷

安比西林鈉(注射用)

AMPICILLIN SODIUM STERILE "LINDNER"

許可證
衛署藥輸字第003532號
劑型
(粉)
有效期限
1992-05-22
已註銷

安比西林鈉鹽

AMPICILLIN SODIUM

許可證
內衛藥輸字第000653號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

安比西林鈉鹽

AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA"

許可證
衛署藥輸字第020423號
劑型
(粉)
有效期限
2004-05-03
已註銷

安比西林鈉鹽

AMPICILLIN SODIUM "CIPAN"

許可證
衛署藥輸字第002532號
劑型
(粉)
有效期限
2005-01-18
已註銷

安比西林鈉鹽

AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS"

許可證
衛署藥輸字第018807號
劑型
(粉)
有效期限
1996-09-24
已註銷

安比西林鈉鹽

SODIUM AMPICILLIN

許可證
內衛藥輸字第000736號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

安比西林鈉鹽

SODIUM AMPICILLIN

許可證
衛署藥輸字第013082號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

安比西林鈉鹽

STERILE AMPICILLIN SODIUM "A.C.S."

許可證
衛署藥輸字第017813號
劑型
(粉)
有效期限
1993-12-17
已註銷

安比西林鈉鹽(注射用)

AMPICILLIN SODIUM "ICFI"

許可證
衛署藥輸字第003770號
劑型
(粉)
有效期限
1984-11-03
已註銷

安比西林鈉鹽滅菌品

AMPICILLIN SODIUM STERILE "ICAR"

許可證
衛署藥輸字第000987號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

安比西林鈉鹽粉劑

SODIUM AMPICILLIN STERILE

許可證
衛署藥輸字第011929號
劑型
(粉)
有效期限
1992-11-07
已註銷

必林保1公克注射劑

PRINCIPEN/N 1 GM

許可證
衛署藥輸字第003991號
劑型
注射劑
有效期限
1987-01-05
已註銷

抗利平-N注射劑125MG

OMNIPEN-N INJECTION 125MG

許可證
內衛藥輸字第000770號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1984-09-15
已註銷

抗利平-N注射劑250公絲

OMNIPEN-N INJECTION 250MG

許可證
衛署藥輸字第013089號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1992-09-15
已註銷

抗利平-N注射劑500公絲

OMNIPEN-N INJECTION 500MG

許可證
衛署藥輸字第013088號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1992-09-15
已註銷

歐洛信1公克注射劑

ALLOMYCIN INJECTION 1G

許可證
衛署藥輸字第003156號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2008-09-04
已註銷

歐洛信250公絲注射劑

ALLOMYCIN INJECTION 250MG

許可證
衛署藥輸字第003154號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2008-09-04
已註銷

歐洛信500公絲注射劑

ALLOMYCIN INJECTION 500MG

許可證
衛署藥輸字第003155號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2008-09-04
已註銷

無菌α-胺基甲苯基配尼西林鈉

ODIUM AMPICILLIN STERILE

許可證
內衛藥輸字第006075號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-30
已註銷

無菌α-胺基甲苯基配尼西林鈉

ODIUM AMPICILLIN STERILE

許可證
衛署藥輸字第014264號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-30
已註銷

特力新注射劑

TRIFARCIN INJECTABLE

許可證
衛署藥輸字第013581號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1992-08-31
已註銷

碧仙黴素針劑100公絲

PENBRITIN INJECTION 100MG

許可證
衛署藥輸字第002556號
劑型
注射劑
有效期限
1992-09-14
已註銷

碧仙黴素針劑250公絲

PENBRITIN INJECTION 250MG

許可證
衛署藥輸字第002461號
劑型
注射劑
有效期限
1992-09-14
已註銷

胺卞青黴素鈉注射劑用粉

SODIUM AMPICILLIN FOR PARENTERAL USE "BRISTOL"

許可證
衛署藥輸字第013448號
劑型
(粉)
有效期限
2004-04-27
已註銷

胺芐青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第018558號
劑型
(粉)
有效期限
2014-10-03
已註銷

胺芐青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥陸輸字第000085號
劑型
(粉)
有效期限
2024-08-11
已註銷

胺芐青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥陸輸字第000086號
劑型
(粉)
有效期限
2009-08-12
已註銷

胺/青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第014564號
劑型
(粉)
有效期限
1992-12-06
已註銷

胺/青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第018390號
劑型
(粉)
有效期限
2010-12-24
已註銷

胺 青黴素鈉

AMPICILLIN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第017452號
劑型
(粉)
有效期限
1994-10-03
已註銷

舒倍特乾粉注射劑

SULBACTER for Injection

許可證
衛部藥輸字第026408號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
2019-09-30
已註銷

鈉安比西林

AMPICILLIN SODIUM "ARCHEMIA"

許可證
衛署藥輸字第000910號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-22
已註銷

鈉安比西林

AMPICILLIN SODIUM "LARK"

許可證
衛署藥輸字第001866號
劑型
(粉)
有效期限
1991-12-01
已註銷

鈉安比西林(注射用)

AMPICILLIN SODIUM SALT STERILE POWDER"PIERREL"

許可證
衛署藥輸字第001757號
劑型
(粉)
有效期限
1991-10-28
已註銷

鈉安比西林注射用原料

AMPICILLINA SODICA STERILE (AMPICILLIN SODIUM SALT)

許可證
衛署藥輸字第000771號
劑型
(粉)
有效期限
1993-06-12

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。