臺灣藥品成分索引

BISMUTH SUBSALICYLATE

TFDA 成分代碼0828000200

依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。

相關藥證: 15
有效藥證: 1
官方產品仿單: 2
現行有價品項: 0

可追溯來源官方資料快照2026/08/16SHA-256bff64d27967b…

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1

TFDA 成分代碼: 0828000200
NHIA 核價成分代碼: 4024001100
主要官方名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE
NHIA 核價名稱: BISMUTH SALT

官方來源中的名稱與別名

BISMUTH SUBSALICYLATE
BISMUTH SALT

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

2 張官方仿單

請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方僅列此成分

"榮民"安適嚼錠２６２公絲（次水楊酸鉍）

ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP"

許可證: 衛署藥製字第038103號
劑型: 咀嚼錠

查看分段電子仿單 ↗開啟官方仿單檔案 ↗

檔案 SHA-256 0b2c8b352ce8… · 驗證於 2026/08/16

已註銷來源處方共列 5 個成分

旋腹兒散

SEN FU JI POWDER "Y.C."

許可證: 衛署藥製字第033177號
劑型: 散劑

查看分段電子仿單 ↗開啟官方仿單檔案 ↗

檔案 SHA-256 7c0697e906eb… · 驗證於 2026/08/17

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。

0 項

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。

15 張

有效

"榮民"安適嚼錠２６２公絲（次水楊酸鉍）

ASSURE CHEWABLE TABLETS 262MG (BISMUTH SUBSALICYLATE) "VPP"

許可證: 衛署藥製字第038103號
劑型: 咀嚼錠
有效期限: 2029-09-21

已註銷

保瀉靈片

PASALING TABLETS

許可證: 內衛成製字第000739號
劑型: 錠劑
有效期限: 2017-01-26

已註銷

保痢能顆粒

BOULINEN GRANULE

許可證: 內衛藥製字第000762號
劑型: 內服顆粒劑
有效期限: 2003-05-25

已註銷

兒瀉康顆粒

ZISHACON GRANULES "NANTO"

許可證: 內衛藥製字第007026號
劑型: 內服顆粒劑
有效期限: 2023-05-25

已註銷

小兒用痢必思顆粒

PEDIATRIC RI PI SU GRANULES

許可證: 衛署藥製字第000775號
劑型: 內服顆粒劑
有效期限: 1991-05-25

已註銷

〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克（次水楊酸鉍）

GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)

許可證: 衛署藥製字第039236號
劑型: 咀嚼錠
有效期限: 2015-08-29

已註銷

新歐扶篤

OFUTO-POWDER

許可證: 內衛藥輸字第005775號
劑型: 散劑
有效期限: 1985-07-23

已註銷

旋腹兒散

SEN FU JI POWDER

許可證: 衛署藥製字第000779號
劑型: 粉劑
有效期限: 1992-05-25

已註銷

旋腹兒散

SEN FU JI POWDER "Y.C."

許可證: 衛署藥製字第033177號
劑型: 散劑
有效期限: 2014-05-25

已註銷

次柳酸鉍

BISMUTHI SUBSALICYLAS

許可證: 內衛藥輸字第006966號
劑型: （粉）
有效期限: 1981-10-07

已註銷

次水楊酸鉍

BISMUTHI SUBSALICYLAS

許可證: 內衛藥輸字第006157號
劑型: （粉）
有效期限: 1985-07-31

已註銷

次水楊酸鉍

BISMUTHI SUBSALICYLAS

許可證: 衛署藥輸字第014242號
劑型: （粉）
有效期限: 1993-07-31

已註銷

次水楊酸鉍

BISMUTHI SUBSALICYLAS

許可證: 衛署藥輸字第019724號
劑型: （粉）
有效期限: 2008-07-31

已註銷

次硝酸鉍

BISMUTH SUBNITRATE

許可證: 衛署藥陸輸字第000060號
劑型: （粉）
有效期限: 2009-05-04

已註銷

次碳酸鉍

BISMUTH SUBCARBONATE

許可證: 衛署藥陸輸字第000057號
劑型: （粉）
有效期限: 2009-04-19

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

BERBERINE HCL3 張共同藥證0804000211 BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)3 張共同藥證5608000500 CALCIUM CARBONATE3 張共同藥證5604001200 CERIUM OXALATE3 張共同藥證5622001100 ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)2 張共同藥證5608000100 PANCREATIN (DIASTASE VERA)2 張共同藥證5616001200 SCOPOLIA EXTRACT2 張共同藥證1208004502 ALUMINUM SILICATE1 張共同藥證9600002000 BERBERINE TANNATE1 張共同藥證0804000230 BIOTAMYLASE1 張共同藥證4400003200 BISMUTH SUBGALLATE1 張共同藥證5608000400 CALUMBA POWDER1 張共同藥證5616003501 CASSIA(CASSIA BARK)1 張共同藥證5610000120 CYCLAMATE SODIUM1 張共同藥證4024001020 GENTIAN POWDER1 張共同藥證5616000802 GERANIUM POWDER1 張共同藥證8412000502 GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)1 張共同藥證4020102400 L-MENTHOL1 張共同藥證8408000302 MAGNESIUM CARBONATE1 張共同藥證5604002400 OSTREAE TESTA1 張共同藥證9900023700 POLYPASE1 張共同藥證5616002100 RIBOFLAVIN (VIT B2)1 張共同藥證8810200400 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)1 張共同藥證4008000700 SWERTIA POWDER1 張共同藥證9200014901

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間: 2026/08/16
資料列數: 125,993
SHA-256: bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7

開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間: 2026/08/15
資料列數: 5,294
SHA-256: 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781

開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間: 2026/08/15
資料列數: 29,832
SHA-256: 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。