臺灣藥品成分索引
ASPARTATE MAGNESIUM
TFDA 成分代碼4020100430
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 15
- 有效藥證
- 1
- 官方產品仿單
- 4
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 4020100430
- NHIA 核價成分代碼
- 0000194000
- 主要官方名稱
- ASPARTATE MAGNESIUM
- NHIA 核價名稱
- ASPARTATE
官方來源中的名稱與別名
- ASPARTATE MAGNESIUM
- ASPARTATE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
"漁人"愛力壯液
AY LIH JUANG SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第041392號
- 劑型
- 內服液劑
活力口服液
HWO LE ORAL SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第035358號
- 劑型
- 內服液劑
力源口服液
LIH YUAN ORAL SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第041361號
- 劑型
- 口服液劑
百樂源液
- 許可證
- 內衛藥製字第005126號
- 劑型
- 內服液劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"漁人"愛力壯液
AY LIH JUANG SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第041392號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 2028-05-25
力源口服液
LE GEN ORAL LIQUID
- 許可證
- 衛署藥製字第027721號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1991-05-25
力源口服液
LE GEN ORAL SOLUTION
- 許可證
- 衛署藥製字第033976號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1993-05-25
力源口服液
LE GEN ORAL SOLUTION
- 許可證
- 衛署藥製字第035275號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1998-05-25
力源口服液
LIH YUAN ORAL SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第041361號
- 劑型
- 口服液劑
- 有效期限
- 2013-05-25
天門冬酸鉀鎂
ASPARAGINIC ACID POTASSIUM MAGNESIUM
- 許可證
- 內衛藥輸字第000490號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1985-04-01
寬體朗糖衣錠
BARION
- 許可證
- 衛署藥輸字第020194號
- 劑型
- 糖衣錠
- 有效期限
- 1998-06-16
康力源口服液
COLIGEN ORAL LIQUID "FISHERMAN"
- 許可證
- 內衛藥製字第013321號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1993-05-25
欣力命液
SINLIMIN SOLUTION "FISHERMAN"
- 許可證
- 內衛藥製字第013688號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1998-05-25
活力口服液
HWO LE ORAL SOLUTION "F.M."
- 許可證
- 衛署藥製字第035358號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 2013-05-25
珍珍口服液
JEN JEN ORAL LIQUID "N.T."
- 許可證
- 衛署藥製字第015193號
- 劑型
- 口服液劑
- 有效期限
- 2019-05-25
百樂源液
- 許可證
- 內衛藥製字第005126號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 2014-05-25
益源口服液
LE GEN ORAL SOLUTION
- 許可證
- 衛署藥製字第038335號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1998-05-25
維力命液
VILIMIN LIQUIDS
- 許可證
- 內衛藥製字第014504號
- 劑型
- 液劑
- 有效期限
- 1990-05-25
美喜百樂發泡粉末
MISI PARO CIDER POWDER
- 許可證
- 衛署藥製字第000783號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1991-05-25
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。