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臺灣藥品成分索引

ASPARTATE POTASSIUM

TFDA 成分代碼4020100440

依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。

相關藥證
16
有效藥證
1
官方產品仿單
4
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b…

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
4020100440
NHIA 核價成分代碼
0000194000
主要官方名稱
ASPARTATE POTASSIUM
NHIA 核價名稱
ASPARTATE

官方來源中的名稱與別名

  • ASPARTATE POTASSIUM
  • ASPARTATE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。

1 項
現行無支付價

滿洛朗注射液

MIOKALIUM INJECTION

ASPARTATE POTASSIUM 1.32 GM+MAGNESIUM CHLORIDE .03 GM+POTASSIUM CHLORIDE .22 GM
健保碼
B008760221
規格
5 ML
支付價／點
0.00
ATC
B05XA30

關聯藥證 衛署藥輸字第008760號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。

16 張
有效

"漁人"愛力壯液

AY LIH JUANG SOLUTION "F.M."

許可證
衛署藥製字第041392號
劑型
內服液劑
有效期限
2028-05-25
已註銷

力源口服液

LE GEN ORAL LIQUID

許可證
衛署藥製字第027721號
劑型
內服液劑
有效期限
1991-05-25
已註銷

力源口服液

LE GEN ORAL SOLUTION

許可證
衛署藥製字第033976號
劑型
內服液劑
有效期限
1993-05-25
已註銷

力源口服液

LE GEN ORAL SOLUTION

許可證
衛署藥製字第035275號
劑型
內服液劑
有效期限
1998-05-25
已註銷

力源口服液

LIH YUAN ORAL SOLUTION "F.M."

許可證
衛署藥製字第041361號
劑型
口服液劑
有效期限
2013-05-25
已註銷

天門冬酸鉀鎂

ASPARAGINIC ACID POTASSIUM MAGNESIUM

許可證
內衛藥輸字第000490號
劑型
（粉）
有效期限
1985-04-01
已註銷

康力源口服液

COLIGEN ORAL LIQUID "FISHERMAN"

許可證
內衛藥製字第013321號
劑型
內服液劑
有效期限
1993-05-25
已註銷

欣力命液

SINLIMIN SOLUTION "FISHERMAN"

許可證
內衛藥製字第013688號
劑型
內服液劑
有效期限
1998-05-25
已註銷

活力口服液

HWO LE ORAL SOLUTION "F.M."

許可證
衛署藥製字第035358號
劑型
內服液劑
有效期限
2013-05-25
已註銷

滿洛朗注射液

MIOKALIUM INJECTION

許可證
衛署藥輸字第008760號
劑型
注射劑
有效期限
1999-06-29
已註銷

滿洛朗錠

MIOKALIUM TABLETS

許可證
衛署藥輸字第008992號
劑型
錠劑
有效期限
1986-07-28
已註銷

珍珍口服液

JEN JEN ORAL LIQUID "N.T."

許可證
衛署藥製字第015193號
劑型
口服液劑
有效期限
2019-05-25
已註銷

百樂源液

許可證
內衛藥製字第005126號
劑型
內服液劑
有效期限
2014-05-25
已註銷

益源口服液

LE GEN ORAL SOLUTION

許可證
衛署藥製字第038335號
劑型
內服液劑
有效期限
1998-05-25
已註銷

維力命液

VILIMIN LIQUIDS

許可證
內衛藥製字第014504號
劑型
液劑
有效期限
1990-05-25
已註銷

美喜百樂發泡粉末

MISI PARO CIDER POWDER

許可證
衛署藥製字第000783號
劑型
散劑
有效期限
1991-05-25

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

ASPARTATE MAGNESIUM14 張共同藥證4020100430CYANOCOBALAMIN (VIT B12)11 張共同藥證8811200300THIAMINE (VITAMIN B1)10 張共同藥證8810100500ASCORBIC ACID (VIT C)9 張共同藥證8816000100PYRIDOXINE(VITAMIN B6)9 張共同藥證8810600100NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8 張共同藥證8810000300TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)8 張共同藥證9200000900RIBOFLAVIN (VIT B2)7 張共同藥證8810200400SODIUM PANTOTHENATE6 張共同藥證8812300300RIBOFLAVIN PHOSPHATE5 張共同藥證8810200600THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)4 張共同藥證5656900700GLUCURONIC ACID3 張共同藥證5656400100AMINO ACID2 張共同藥證4020100000CAFFEINE2 張共同藥證2820000400GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)2 張共同藥證4020102400L-ISOLEUCINE2 張共同藥證4020101002LIVER EXTRACT2 張共同藥證2004800100L-LEUCINE2 張共同藥證4020101202L-METHIONINE2 張共同藥證4020101502L-PHENYLALANINE2 張共同藥證4020101702L-THREONINE2 張共同藥證4020102002L-TRYPTOPHAN2 張共同藥證4020102102L-VALINE2 張共同藥證4020102302LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)2 張共同藥證4020101312

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。