臺灣藥品成分索引
EDETATE CALCIUM DISODIUM
TFDA 成分代碼6400000330
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 13
- 有效藥證
- 3
- 官方產品仿單
- 3
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 6400000330
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- EDETATE CALCIUM DISODIUM
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- EDETATE CALCIUM DISODIUM
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
佑得立 注射劑 1000毫克
Edetoxin Injection 1000mg
- 許可證
- 衛署藥製字第048807號
- 劑型
- 注射劑
淨立得注射劑200毫克/毫升
Delead Injection 200mg/ml
- 許可證
- 衛部藥製字第058615號
- 劑型
- 注射劑
速保體注射劑200毫克/毫升
Subote Injection 200mg/ml
- 許可證
- 衛部藥製字第058133號
- 劑型
- 注射劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
佑得立 注射劑 1000毫克
Edetoxin Injection 1000mg
- 許可證
- 衛署藥製字第048807號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2027-06-11
淨立得注射劑200毫克/毫升
Delead Injection 200mg/ml
- 許可證
- 衛部藥製字第058615號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2030-08-10
螯樂淨注射液200毫克/毫升
Chelagen Injection 200mg/ml
- 許可證
- 衛部藥製字第058184號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2029-01-16
乙烯二胺四酯酸鈣鈉
EDETATE CALCIUM DISODIUM
- 許可證
- 衛署藥輸字第008334號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1999-04-04
復來昂注射液
BLEIAN INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第009999號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-07-13
復來昂錠
BLEIAN TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第009789號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1985-09-16
潔毒注射液
CALCITETRACEMATE DISODIQUE AMPOULE
- 許可證
- 衛署藥輸字第008820號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2007-01-24
潔毒糖衣錠２５０公絲
CALCITETRACEMATE DISODIQUE 0.25GM S.C. TABLET
- 許可證
- 衛署藥輸字第009402號
- 劑型
- 糖衣錠
- 有效期限
- 2007-01-24
赫拍克注射液６０％
HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
- 許可證
- 衛署藥輸字第014903號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-03-20
赫拍克注射液６０％
HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
- 許可證
- 衛署藥輸字第020846號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2009-07-24
速保體注射劑200毫克/毫升
Subote Injection 200mg/ml
- 許可證
- 衛部藥製字第058133號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2018-11-25
造影劑５０注射液
MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT"
- 許可證
- 衛署藥輸字第011458號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1992-07-02
鈣維他肌肉注射劑
CALCIUM-B12 I.M. "HAUSMANN"
- 許可證
- 內衛藥輸字第004974號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2008-09-04
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。