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臺灣藥品成分索引

WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)

TFDA 成分代碼8424120800

依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。

相關藥證
14
有效藥證
4
官方產品仿單
4
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b…

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
8424120800
NHIA 核價成分代碼
—
主要官方名稱
WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
NHIA 核價名稱
—

官方來源中的名稱與別名

  • WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方共列 3 個成分

復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)

HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE)

許可證
衛署藥製字第026734號
劑型
軟膏劑
查看分段電子仿單 ↗開啟官方仿單檔案 ↗
檔案 SHA-256 0802fc39e704… · 驗證於 2026/08/17

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。

0 項

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。

14 張
有效

復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)

HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE)

許可證
衛署藥製字第026734號
劑型
軟膏劑
有效期限
2029-02-06
有效

"應元" 親水軟膏

UNGUENTUM HYDROPHILICUM "Y.Y."

許可證
內衛藥製字第003423號
劑型
軟膏劑
有效期限
2029-05-25
有效

"紐約"親水軟膏

HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y."

許可證
內衛藥製字第016183號
劑型
軟膏劑
有效期限
2027-12-31
有效

"長安"常備軟膏

*

許可證
內衛成製字第001138號
劑型
軟膏劑
有效期限
2028-05-25
已註銷

夫律可朗藥膏

FULUCOLON OINTMENT

許可證
衛署藥製字第005510號
劑型
軟膏劑
有效期限
2005-05-25
已註銷

愛愛漂白乳膏（斑潔）

A.A. WHITE CREAM (HYDROQUINONE)"J.H."

許可證
衛署藥製字第020223號
劑型
乳膏劑
有效期限
1998-05-25
已註銷

淚膜眼藥膏

DURATEARS NATURALE STERILE OPHTHALMIC OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第020690號
劑型
點眼膏劑
有效期限
2004-12-01
已註銷

滿德壽含藥紗布

MADECASSOL TULGRAS

許可證
衛署藥輸字第006594號
劑型
衛生材料
有效期限
2007-01-24
已註銷

白凡士林

WHITE SOFT PARAFFIN "P.L."

許可證
衛署藥製字第000965號
劑型
軟膏基劑
有效期限
2018-04-29
已註銷

白軟石蠟

WHITE PETROLATUM

許可證
衛署藥輸字第012357號
劑型
軟膏基劑
有效期限
1999-03-10
已註銷

目滴舒眼用軟膏〝美國愛爾康〞

MAXIDEX OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第018077號
劑型
點眼膏劑
有效期限
2000-06-18
已註銷

親水軟膏

HYDROPHILIC OINTMENT

許可證
內衛藥製字第002822號
劑型
軟膏劑
有效期限
2023-04-18
已註銷

面光油

許可證
內衛成製字第002943號
劑型
軟膏劑
有效期限
2008-08-26
已註銷

面達梅膏

許可證
內衛成製字第001730號
劑型
軟膏劑
有效期限
1993-05-22

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

METHYL SALICYLATE3 張共同藥證8424400200LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)2 張共同藥證8424120600MENTHOL2 張共同藥證8408000300METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN)2 張共同藥證9600019400PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE)2 張共同藥證9600025300SALICYLIC ACID2 張共同藥證8428000700STEARYL ALCOHOL2 張共同藥證9600030400ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)1 張共同藥證8416000300BEESWAX WHITE (WHITE WAX) (CERA ALBA)1 張共同藥證9600003600CAMPHOR1 張共同藥證8408000100CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT1 張共同藥證8416001701DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE1 張共同藥證6804000650FLUOCINOLONE ACETONIDE1 張共同藥證8406000910GLYCERIN (eq to GLYCEROL)1 張共同藥證9600013500HYDROQUINONE1 張共同藥證8450400100LANOLIN DEHYDRATE1 張共同藥證8424120360LANOLIN (LANOLIN HYDRATE)1 張共同藥證8424120300LANOLIN OIL1 張共同藥證8424120351MINERAL OIL1 張共同藥證8424120620NEOMYCIN SULFATE1 張共同藥證0812100530PEPPERMINT1 張共同藥證9600021600PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)1 張共同藥證9600025000PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE1 張共同藥證9600025100SODIUM LAURYL SULFATE1 張共同藥證8420000600

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。