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臺灣藥品成分索引

PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)

TFDA 成分代碼9600025000

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
14
有效藥證
3
官方產品仿單
4
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
9600025000
NHIA 核價成分代碼
主要官方名稱
PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)
NHIA 核價名稱

官方來源中的名稱與別名

  • PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL)

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方僅列此成分

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

Systane Complete Lubricant Eye Drops

許可證
衛部藥輸字第028267號
劑型
點眼乳劑
檔案 SHA-256 0b8e797f5ac0… · 驗證於 2026/08/17
已註銷來源處方共列 2 個成分

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

Systane Ultra Lubricant Eye Drops

許可證
衛部藥輸字第027214號
劑型
點眼液劑
檔案 SHA-256 862b1ea56c05… · 驗證於 2026/08/18

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

14
有效

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

Systane Complete Lubricant Eye Drops

許可證
衛部藥輸字第028267號
劑型
點眼乳劑
有效期限
2027-03-02
有效

"紐約"親水軟膏

HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y."

許可證
內衛藥製字第016183號
劑型
軟膏劑
有效期限
2027-12-31
有效

視舒坦人工淚液點眼液

SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS

許可證
衛署藥輸字第024065號
劑型
點眼液劑
有效期限
2029-09-08
已註銷

丙二醇

PROPYLENE GLYCOL

許可證
內衛藥輸字第000925號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1985-03-15
已註銷

丙二醇

PROPYLENE GLYCOL

許可證
衛署藥輸字第012507號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

丙二醇

PROPYLENE GLYCOL

許可證
衛署藥輸字第014485號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1992-02-28
已註銷

丙二醇

PROPYLENE GLYCOL

許可證
衛署藥輸字第019144號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1999-02-08
已註銷

丙烯二醇

PROPYLENE GLYCOL

許可證
衛署藥輸字第012429號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1999-03-10
已註銷

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

Systane Ultra Lubricant Eye Drops

許可證
衛部藥輸字第027214號
劑型
點眼液劑
有效期限
2022-07-24
已註銷

潤基乳膏基劑

FAPG CREAM BASE

許可證
衛署藥製字第032539號
劑型
乳膏劑
有效期限
2014-07-07
已註銷

潤膚乳膏基劑

FAPG CREAM BASE "C.C.P."

許可證
衛署藥製字第021727號
劑型
乳膏劑
有效期限
1991-07-07
已註銷

視舒坦人工淚液凝膠

Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel

許可證
衛署藥輸字第026035號
劑型
眼用凝膠劑
有效期限
2023-05-21
已註銷

鐵諾克斯2

TENOX II

許可證
內衛藥輸字第003044號
劑型
原料藥溶液劑
有效期限
1985-06-13
已註銷

驅痛樂命注射液

GRELAMIN INJECTION

許可證
內衛藥製字第005746號
劑型
注射劑
有效期限
1999-05-25

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。