健保藥品 · A020782209
"汎生" 汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)
PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC"
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥製字第020782號適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
汎妥樂(Pandol)注射液(乳酸配方)僅建議以肌肉注射的方式給藥。 下列建議的劑量只是一般的平均用法,必須依照病患的反應來調整劑量。為了 決定最低的有效劑量,通常在急性期應調高劑量,在穩定期則逐漸調低劑量。 高劑量僅適用於那些對低劑量反應欠佳的病患。 一、成人 1. 當作神經安定劑時 • 急性期:精神分裂症的急性發作,譫妄性震顫(delirium tremens),妄想症,急性混淆,高沙可夫症候群(Korskoffs syndrome),急性妄想症。 5-10毫克肌肉注射,可每小時重覆使用直到症狀有效控制或達到每天最高劑量60毫克。當口服給予時,必須使用上述劑量的兩倍。 • 慢性期:慢性精神分裂,慢性酒精中毒,慢性的人格異常。 1-3毫克,每天口服三次,依藥效反應而定,可增加至10-20毫克每天三 次。 2. 當作精神運動抗激奮劑時 • 急性期:躁症(mania),癡呆症,酒精中毒,人格異常,行為和個性異常,打嗝,舞蹈症動作,肌肉抽搐,口吃。 5-10毫克肌肉注射。 • 慢性期:口服0.5-1毫克每天三次,必要時,可增加至2-3毫克每天三次。 3. 當作慢性疼痛的輔助治療劑時 0.5-1毫克每天口服三次,可依需要再加以調整。 4. 當作止吐劑時 • 中樞引起的嘔吐:5毫克肌肉注射。 • 預防手術後嘔吐:在手術結束時,肌肉注射2.5-5毫克。 二、老年人 治療必須以成人劑量的半量開始,並依結果需要而加以調整。 三、小孩 0.1毫克/3公斤體重,每天口服三次,可以依需要加以調整。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
安瓿
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
A020782209- 現行支付價/點
- 0.00
- 生效日
- 2014-03-01
- 劑型
- 注射劑
- 規格
- 1 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- A020782209
- ATC 代碼
- N05AD01
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
- 製造廠
- 應元化學製藥股份有限公司
- 分類分組
- HALOPERIDOL , 注射劑 , 5.00 MG
- 給付規定章節
- —
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項未標註給付章節,且本版索引未召回足夠相關的候選規定。
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
- 此現行健保品項未提供給付規定章節,因此僅能顯示索引召回的關聯候選。
支付價歷史
7 個版本來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。