成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥製字第041271號非專業建議,供參考
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
一、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊,連續治療六星期。 二、嚴重症狀之關節炎: (1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前十五分鐘服用。 (2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前十五分鐘服用,可依醫師或藥師處方服用亦可。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
A041271100健保來源成分GLUCOSAMINE SULPHATE D-(CRYSTALLINE) 250 MG
- 現行支付價/點
- 0.00
- 生效日
- 2018-10-01
- 劑型
- 膠囊劑
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- A041271100
- ATC 代碼
- M01AX05
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 騰越生技藥品有限公司
- 製造廠
- 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
- 分類分組
- GLUCOSAMINE , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MG
- 給付規定章節
- 3.3.3.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節3.3.3. (刪除):(88/9/1、93/8/1、107/10/1)藥品給付規定通則 > 第3節 代謝及營養劑 Metabolic & nutrient agents > 3.3. 其他 Miscellaneous > 3.3.3. (刪除):(88/9/1、93/8/1、107/10/1)精確
官方章節 3.3.3
3.3.3.(刪除):(88/9/1、93/8/1、107/10/1)
原文節點 n0154 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
14 個版本有效期間支付價/點狀態
2018-10-01 ~ 現行0.00現行
2018-05-01 ~ 2018-09-301.29歷史
2017-04-01 ~ 2018-04-301.33歷史
2016-04-01 ~ 2017-03-311.37歷史
2015-04-01 ~ 2016-03-311.39歷史
2013-11-01 ~ 2015-03-311.40歷史
2013-05-01 ~ 2013-10-310.00歷史
2011-12-01 ~ 2013-04-301.40歷史
2009-10-01 ~ 2011-11-301.67歷史
2007-09-01 ~ 2009-09-302.44歷史
2006-11-01 ~ 2007-08-313.51歷史
2003-03-01 ~ 2006-10-316.10歷史
2001-04-01 ~ 2003-02-287.00歷史
1998-05-01 ~ 2001-03-318.30歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。