雲析藥典

健保藥品 · A047646100

癲茲愛軟膠囊300毫克

Dinsia Soft Capsules 300mg

軟膠囊劑衛署藥製字第047646號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥製字第047646號
01VALPROIC ACIDTFDA 成分代碼 2812001300300.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第047646號 ↗ · 藥證狀態：已註銷

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

癲癇:起始劑量15mg/kg/day，每星期增加5~10mg/kg，直到癲癇發作控制為止，一般劑量30mg//kg/day，飯中或飯後配合足量之液體服用且不得咀嚼。一日劑量建議分成數次服用，在以valproic acid單一治療時，一日劑量可以在晚上一次投予，在開始投予前所使用之其他抗癲癇藥物應逐漸減少其用量。 躁鬱症(限成人):建議起始劑量為每天500~1000mg，分成數次服用。依病情嚴重程度，可增加劑量至一天1500mg。可視主成分在血漿中的濃度，逐漸加劑量。 偏頭痛(限成人):以日劑量300mg開始給藥，然後再逐漸增加劑量。一般在劑量500~1000mg/day範圍內病情可獲得有效的控制。

資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

A047646100
健保來源成分VALPROIC ACID 300 MG
現行支付價／點
0.00
生效日
2016-03-01
劑型
軟膠囊劑
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
A047646100
ATC 代碼
N03AG01
單複方
單方
藥商
盛雲藥品股份有限公司
製造廠
漁人製藥股份有限公司
分類分組
VALPROIC ACID , 一般錠劑膠囊劑 , 300.00 MG
給付規定章節
—
查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 3
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
關聯候選1.3.2.1. Sodium valproate注射劑 (如Depakine Lyophilized Injection)(89/7/1、93/2/1、93/6/1、102/10/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.1. Sodium valproate注射劑 (如Depakine Lyophilized Injection)(89/7/1、93/2/1、93/6/1、102/10/1)可能相關
相同 ATC N03AG01 的已標註品項：13 筆分類成分「VALPROIC」命中規定原文
1.3.2.1.Sodium valproate注射劑 (如Depakine Lyophilized Injection)(89/7/1、93/2/1、93/6/1、102/10/1) 限癲癇症病患使用，且符合以下其中之一項者使用： 1.對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服valproic acid之病患。 2.癲癇連續發作 (Seizure clusters) 之病患。 3.癲癇重積狀態(Status epilepticus) 之病患。

原文節點 n0025 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選9.15. Tretinoin（如Vesanoid Soft Gelatin）：（88/10/1）藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.15. Tretinoin（如Vesanoid Soft Gelatin）：（88/10/1）可能相關
英文藥名「Soft」命中規定標題
9.15.Tretinoin（如Vesanoid Soft Gelatin）：（88/10/1） 限急性前髓性白血病使用。

原文節點 n0376 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選8.2.1. Cyclosporin（如Sandimmun）：（86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1）限藥品給付規定通則 > 第8節 免疫製劑 Immunologic agents > 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators > 8.2.1. Cyclosporin（如Sandimmun）：（86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1）限可能相關
英文藥名「Soft」命中規定原文
8.2.1.Cyclosporin（如Sandimmun）：（86/1/1、86/9/1、89/7/1、101/10/1、111/5/1）限 1.器官移植抗排斥藥物。 2. 嚴重乾癬或異位性皮膚炎引起之全身性紅皮症(需檢附照片)。(111/5/1）。 3.自體免疫性葡萄膜炎及貝西氏病病例使用，請檢附病歷摘要及診斷證明。 4.替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬或異位性皮膚炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。(111/5/1）。 5.標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎(需檢附三個月以上之病歷與用藥紀錄)。 6.以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群【經活體檢視（biopsy）主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症】，經細胞穩定劑（cytostatics）治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。 7.若經病人使用cyclosporin後四個月內，其每日尿蛋白量無法降低至少40%時，即認定為cyclosporin治療無效，應予以停用cyclosporin。 8.使用於後天型嚴重再生不良性貧血。惟限使用「Sandimmun Neoral Soft Gelatin Capsules 25mg」及「Sandimmun Neoral Oral Solution 100mg/mL」。（101/10/1）

原文節點 n0304 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
  • 此現行健保品項未提供給付規定章節，因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

8 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.005.0010.0015.0020.002006/052013/022019/112026/08
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2016-03-01 ～ 現行0.00現行
2015-04-01 ～ 2016-02-298.00歷史
2014-07-01 ～ 2015-03-318.70歷史
2011-12-01 ～ 2014-06-309.20歷史
2009-10-01 ～ 2011-11-309.80歷史
2007-09-01 ～ 2009-09-3011.30歷史
2006-11-01 ～ 2007-08-3111.70歷史
2006-05-01 ～ 2006-10-3112.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。