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健保藥品 · AC20782212

"汎生" 汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)

PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC"

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥製字第020782號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第020782號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

汎妥樂(Pandol)注射液(乳酸配方)僅建議以肌肉注射的方式給藥。 下列建議的劑量只是一般的平均用法,必須依照病患的反應來調整劑量。為了 決定最低的有效劑量,通常在急性期應調高劑量,在穩定期則逐漸調低劑量。 高劑量僅適用於那些對低劑量反應欠佳的病患。 一、成人 1. 當作神經安定劑時 • 急性期:精神分裂症的急性發作,譫妄性震顫(delirium tremens),妄想症,急性混淆,高沙可夫症候群(Korskoffs syndrome),急性妄想症。 5-10毫克肌肉注射,可每小時重覆使用直到症狀有效控制或達到每天最高劑量60毫克。當口服給予時,必須使用上述劑量的兩倍。 • 慢性期:慢性精神分裂,慢性酒精中毒,慢性的人格異常。 1-3毫克,每天口服三次,依藥效反應而定,可增加至10-20毫克每天三 次。 2. 當作精神運動抗激奮劑時 • 急性期:躁症(mania),癡呆症,酒精中毒,人格異常,行為和個性異常,打嗝,舞蹈症動作,肌肉抽搐,口吃。 5-10毫克肌肉注射。 • 慢性期:口服0.5-1毫克每天三次,必要時,可增加至2-3毫克每天三次。 3. 當作慢性疼痛的輔助治療劑時 0.5-1毫克每天口服三次,可依需要再加以調整。 4. 當作止吐劑時 • 中樞引起的嘔吐:5毫克肌肉注射。 • 預防手術後嘔吐:在手術結束時,肌肉注射2.5-5毫克。 二、老年人 治療必須以成人劑量的半量開始,並依結果需要而加以調整。 三、小孩 0.1毫克/3公斤體重,每天口服三次,可以依需要加以調整。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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健保品項

健保品項摘要

AC20782212
健保來源成分HALOPERIDOL 5 MG/ML
現行支付價/點
0.00
生效日
2025-09-01
劑型
注射劑
規格
2 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
AC20782212
ATC 代碼
N05AD01
單複方
單方
藥商
臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠
應元化學製藥股份有限公司
分類分組
HALOPERIDOL , 注射劑 , 10.00 MG
給付規定章節

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 0
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
目前沒有可呈現的規定節點

官方品項未標註給付章節,且本版索引未召回足夠相關的候選規定。

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
  • 此現行健保品項未提供給付規定章節,因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

2 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0012.5025.0037.5050.002021/102023/052025/012026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2025-09-01現行0.00現行
2021-10-012025-08-3132.40歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。