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健保藥品 · AC52537100

羅莎疼錠 5 毫克

Rizatan tablet 5mg

錠劑衛署藥製字第052537號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥製字第052537號
01RIZATRIPTAN BENZOATETFDA 成分代碼 92000386107.265000 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第052537號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。

辨識資訊

外觀

形狀
橢圓形
顏色
白
刻痕
無
外觀尺寸
9.6
標註一
UN
標註二
488
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

<成人> 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況：在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時，可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時：當起始劑量無效時，對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。 臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患，下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。 雖然5毫克的劑量比10毫克效果小，然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患：對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。 <6至17歲兒童> 6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。 對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童，建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol，則不能使用本藥品。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

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資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

AC52537100
健保來源成分RIZATRIPTAN (BENZOATE) 5 MG
現行支付價／點
47.60
生效日
2023-04-01
劑型
錠劑
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
AC52537100
ATC 代碼
N02CC04
單複方
單方
藥商
保瑞聯邦股份有限公司
製造廠
保瑞藥業股份有限公司
分類分組
RIZATRIPTAN,一般錠劑膠囊劑,5.00MG
給付規定章節
2.3.1.
查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 0
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節2.3.1. Sumatriptan succinate（如Imigran）；rizatriptan：（88/9/1、93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/6/1、97/9/1、108/5/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.3. 血管收縮劑 Vasoconstrictors > 2.3.1. Sumatriptan succinate（如Imigran）；rizatriptan：（88/9/1、93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/6/1、97/9/1、108/5/1)精確
官方章節 2.3.1
2.3.1.Sumatriptan succinate（如Imigran）；rizatriptan：（88/9/1、93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/6/1、97/9/1、108/5/1) 1.限符合國際頭痛協會 (International Headache Society) 最新版「偏頭痛」診斷標準者：（97/9/1、108/5/1） (1)至少有五次能符合(2)至(4)項的發作。 (2)頭痛發作持續4至72小時(若年齡小於18歲，頭痛發作可為持續2到72小時)。（108/5/1） (3)頭痛至少具下列二項特徵： Ⅰ 單側 Ⅱ 搏動性 Ⅲ 程度中等或重度(日常生活受限制甚或禁絕) Ⅳ 上下樓梯或類似之日常活動會使頭痛加劇 (4)當頭痛發作時至少有下列一情形： Ⅰ 噁心或嘔吐 Ⅱ 畏光及怕吵 2.偏頭痛之發作嚴重影響日常生活 (無法工作或作家事或上課) 者。（97/9/1） 3.經使用其他藥物無效者。 4.每月限用四次，且 (1)Sumatriptan succinate口服劑型藥品每次用量不超過100 mg，毎月不超過400 mg。 (2)Sumatriptan succinate鼻噴劑型藥品每次用量不超過一劑 (10mg 或20mg)，毎月不超過四劑 (10mg或20mg)。（93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/9/1） (3)Rizatriptan口服劑型藥品每次用量不超過10 mg，毎月不超過40 mg。（97/6/1） 5.不得同時處方含有ergotamine 製劑或其衍生物類藥物。 6.不得作為預防性使用。 7.不得使用於曾患有心肌梗塞、缺血性心臟病、Prinzmetal氏狹心症、冠狀血管痙攣者及高血壓未受控制的患者。 8.青少年（12-17歲)符合上述第1、2、3項者，限使用sumatriptan succinate鼻噴劑型或rizatriptan口服劑型藥品，且二藥品不得併用。6-11歲兒童符合上述第1、2、3項者，限使用rizatriptan口服劑型藥品。（97/9/1、108/5/1）

原文節點 n0097 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

8 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0025.0050.0075.00100.002015/012018/112022/102026/08
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2023-04-01 ～ 現行47.60現行
2022-01-01 ～ 2023-03-3149.80歷史
2020-10-01 ～ 2021-12-3152.00歷史
2019-04-01 ～ 2020-09-3054.00歷史
2018-05-01 ～ 2019-03-3156.00歷史
2017-04-01 ～ 2018-04-3059.00歷史
2016-04-01 ～ 2017-03-3162.00歷史
2015-01-01 ～ 2016-03-3164.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
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藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。