雲析藥典

健保藥品 · AC57342100

汎穩壓膜衣錠320毫克

Vosaa F.C. Tablets 320mg

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥製字第057342號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第057342號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。

辨識資訊

外觀

形狀
橢圓形
顏色
刻痕
直線
外觀尺寸
14.8
標註一
CCP
標註二
2 28
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

成⼈ ⾼⾎壓 本藥建議使⽤劑量為(每天⼀次,每次80 mg或160 mg),不論種族、年齡、性別。開始治療後在 兩週內即可⾒到實質的降壓療效,⽽在⽤藥四週後可發揮最⼤療效。對⾎壓無法充分控制的病⼈ ,則可增加劑量⾄每⽇320 mg,或是可併⽤利尿劑。於治療中加入利尿劑所造成的效果⼤於將劑 量增⾄80 mg以上。 Valsartan可與其他抗⾼⾎壓藥⼀起使⽤。 ⼼衰竭 Valsartan建議的起始劑量是⼀天兩次,每次40 mg。在病⼈所能容許的範圍內,劑量可增⾼⾄每 次80 mg,最⾼可達160 mg,⼀天兩次。但在併⽤利尿劑的情況下,須考量減少Valsartan的劑量 。臨床試驗中,分次給藥的單⽇最⾼劑量可達320 mg。 針對⼼衰竭病⼈所作的評估應包括腎功能檢測。 ⼼肌梗塞 本藥可儘早於⼼肌梗塞12⼩時後即開始進⾏治療。以20 mg每⽇兩次的初步劑量治療之後,在往 後的數週期間Valsartan的治療可提⾼劑量⾄40 mg、80 mg,以及160 mg每⽇兩次。起始劑量可 利⽤40 mg錠劑切割成半。 最⾼標的劑量為每⽇給予160 mg兩次。通常建議病⼈從治療開始後兩週先達到每⽇給予80 mg兩 次之劑量,視提⾼劑量過程中病⼈對Valsartan的忍受性,三個⽉後再達到最⾼標的劑量。若出現 低⾎壓或腎功能障礙,則必需考慮降低投藥劑量。 Valsartan可⽤於正進⾏其他藥物治療之⼼肌梗塞後的病⼈,例如⾎栓溶解劑、阿斯匹靈、β-阻斷 劑,以及Statins。 評估⼼肌梗塞病⼈時,須對其腎臟功能進⾏評估。 [所有適應症之注意事項] 對於腎功能不全的病⼈,或非膽汁性及無膽汁鬱積型的肝功能不全病⼈,不需要考慮調整劑量。 3.3 特殊族群⽤法⽤量 ⼩兒族群(⼩兒⾼⾎壓) 6-18歲的兒童/青少年 對於體重未滿35kg的兒童,初始劑量為40mg錠劑,每⽇⼀次;對於體重滿35kg以上的兒童初始 劑量為80mg,每⽇⼀次。劑量的調整應根據⾎壓反應⽽定。有關臨床試驗中所使⽤的最⼤劑量 ,請參閱以下表格。 ⽬前尚未以⾼於表中所列的劑量進⾏研究,因此不建議使⽤。 體重臨床試驗中最⾼劑量 ≥ 18kg to < 35kg 80mg ≥ 35kg to < 80kg 160mg ≥ 80kg to ≤ 160kg 320mg P.2 未滿6歲的兒童 有關⽬前已取得的相關資料,請⾒“藥物不良反應、臨床藥理學與臨床研究”。然⽽,迄今尚未確立 Valsartan⽤於未滿6歲兒童的安全性與療效。 兒童⼼臟衰竭與近期發⽣的⼼肌梗塞 由於缺乏相關的安全性與療效資料,故不建議將Valsartan⽤於治療兒童與未滿18歲青少年的⼼臟 衰竭或近期發⽣的⼼肌梗塞。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

AC57342100
健保來源成分VALSARTAN 320 MG
現行支付價/點
21.20
生效日
2024-04-01
劑型
膜衣錠
規格
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
AC57342100
ATC 代碼
C09CA03
單複方
單方
藥商
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
分類分組
VALSARTAN 320MG + HYDROCHLOROTHIAZIDE 0-25MG, 一般錠劑膠囊劑
給付規定章節

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
  • 此現行健保品項未提供給付規定章節,因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

5 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0012.5025.0037.5050.002012/122017/062022/012026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2024-04-01現行21.20現行
2023-04-012024-03-3124.20歷史
2022-01-012023-03-3128.20歷史
2015-04-012021-12-3130.50歷史
2012-12-012015-03-3124.60歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。