雲析藥典

健保藥品 · BC25272100

返利凝25毫克膜衣錠

Revolade film-coated tablets 25mg

膜衣錠衛署藥輸字第025272號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第025272號
01ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLEDTFDA 成分代碼 920009061031.90 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第025272號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。 2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗且診斷後持續六個月以上之6歲至17歲免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP)病人。 3. 用於慢性C型肝炎病毒 (HCV) 感染的成年病人，治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療 。 4. 與標準免疫抑制療法併用，用於成年及12歲(含)以上嚴重再生不良性貧血(SAA)病人的第一線療法。 5. 適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA)病人。

辨識資訊

外觀

形狀
圓形
顏色
白
刻痕
無
外觀尺寸
11
標註一
GS NX3 25
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

詳如仿單。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

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資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC25272100
健保來源成分ELTROMBOPAG (OLAMINE, MILLED) 25 MG
現行支付價／點
675.00
生效日
2026-07-01
劑型
膜衣錠
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC25272100
ATC 代碼
B02BX05
單複方
單方
藥商
台灣諾華股份有限公司
製造廠
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
分類分組
ELTROMBOPAG,一般錠劑膠囊劑,25.00MG
給付規定章節
4.3.2.,4.3.2.1.
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健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 7
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) （100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) （100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)精確
官方章節 4.3.2
4.3.2.Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) （100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)

原文節點 n0199 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

官方品項章節4.3.2.1. Eltrombopag (如Revolade)(108/6/1、109/2/1、112/1/1、115/3/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) （100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1) > 4.3.2.1. Eltrombopag (如Revolade)(108/6/1、109/2/1、112/1/1、115/3/1)精確
官方章節 4.3.2.1
4.3.2.1.Eltrombopag (如Revolade)(108/6/1、109/2/1、112/1/1、115/3/1) 限用於6歲以上至未滿18歲持續6個月以上之自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人，或是18歲以上之自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人，需經類固醇標準劑量或免疫球蛋白治療失敗；若因特殊情況不適合類固醇標準劑量治療而以低劑量或其他治療替代者須於病歷說明理由。且符合下列情況之一者方可使用：(105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、111/2/1、115/3/1) 未曾接受脾臟切除患者，且符合下列所有條件：(109/2/1、112/1/1、115/3/1) 需接受計畫性手術或侵入性檢查並具出血危險者，且血小板＜80,000/uL。 具有下列不適合進行脾臟切除之其一條件：(109/2/1、115/3/1) 經麻醉科醫師評估無法耐受全身性麻醉。 難以控制之凝血機能障礙。 心、肺等主要臟器功能不全。 有其他重大共病，經臨床醫師判斷不適合進行脾臟切除。 兒童(18歲以下)(109/2/1、115/3/1) 未曾接受脾臟切除患者須經事前審查同意使用，且須檢附申請前4週內之血小板數值，限用12週。(112/1/1、115/3/1) 未曾接受脾臟切除患者，且符合下列所有條件：(109/2/1、115/3/1) 血小板低於30,000/μL (三個月內至少兩次)，且有紫斑及出血紀錄者。(109/2/1、115/3/1) 須排除下列共病：C型肝炎、肝硬化、脾腫大 (Hypersplenism)、骨髓化生不良症候群(MDS)、再生不良性貧血、HIV或化學治療相關之血小板低下。 須經事前審查同意使用，首次申請限用3個月，且須檢附申請前4週內之血小板數值；每6個月可再次申請續用，惟血小板需上升至超過30,000/μL，或與使用前基期的血小板數值相較達兩倍以上者(含)者方得續用。(109/2/1、115/3/1) 若曾接受脾臟切除患者，且符合下列所有條件：(109/2/1、115/3/1) 治療前血小板低於30,000/μL，或有明顯出血症狀者。(109/2/1、115/3/1) 治療12週後，血小板需達治療目標值 (超過30,000/μL，或與使用前基期的血小板數值未增加達兩倍以上(含))，且出血需改善，否則不得再繼續使用。(109/2/1、115/3/1) 每天劑量以50mg為上限。(109/2/1) 治療期間，不得同時併用免疫球蛋白。eltrombopag及romiplostim得轉換使用，惟限轉換一次。(109/2/1、115/3/1) 用於免疫抑制療法(IST)反應不佳的嚴重再生不良性貧血成人病人，需同時符合下列條件：(108/6/1、112/1/1、115/3/1) 需至少符合下列其中兩項： (115/3/1) 周邊血液 ANC <500/μL 周邊血液血小板<20,000/μL 周邊血液網狀紅血球<60,000/μL 不適合接受幹細胞移植的病人。(112/1/1) 已接受抗胸腺細胞免疫球蛋白(ATG)治療之病人，若於治療後3個月仍無療效，或不適於接受ATG治療的病人。(112/1/1、115/3/1) 需經事前審查核准後使用，使用劑量上限為 150 mg/天。首次申請之療程以4個月為限，之後每6個月評估及申請，送審時需檢附血液檢查報告。(108/6/1、115/3/1) Eltrombopag與romiplostim僅得擇一使用，惟有在耐受不良時方可轉換使用。(112/1/1、115/3/1)

原文節點 n0200 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選4.3.2.2. Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) （100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1) > 4.3.2.2. Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1)可能相關
分類成分「ELTROMBOPAG」命中規定原文
4.3.2.2.Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1) 1.限用於成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)且對於其他治療(例如：類固醇、免疫球蛋白等)失敗患者，且符合下列情況之一者使用：(105/8/1、106/4/1、112/1/1) (1)未曾接受脾臟切除患者，且符合：(112/1/1) Ⅰ.需接受計畫性手術或侵入性檢查並具出血危險者，且血小板＜80,000/uL。 Ⅱ.具有下列不適合進行脾臟切除之其一條件： i.經麻醉科醫師評估無法耐受全身性麻醉。 ii.難以控制之凝血機能障礙。 iii.心、肺等主要臟器功能不全。 iv.有其他重大共病，經臨床醫師判斷不適合進行脾臟切除。 Ⅲ. 未曾接受脾臟切除患者須經事前審查同意使用，限用12週。 (2)未曾接受脾臟切除且不適合進行脾臟切除之患者，並符合下列所有條件：(112/1/1) Ⅰ.長期血小板＜20,000/μL(三個月內至少兩次)，且有紫斑及出血紀錄者。(112/1/1) Ⅱ.須排除下列共病：脾腫大 (Hypersplenism)、骨髓化生不良症候群(MDS)、再生不良性貧血、 HIV或化學治療相關之血小板低下。(112/1/1) Ⅲ.須經事前審查同意使用，首次申請限用三個月，如申請續用，之後每六個月須再次申請，血小板>50,000/μL者方得續用。(112/1/1) 本藥品與eltrombopag僅得擇一使用，惟有在耐受不良時方可轉換使用。(112/1/1) (3)若曾接受脾臟切除患者，且符合下列所有條件：(112/1/1) Ⅰ.治療前血小板＜20,000/μL，或有明顯出血症狀者。 Ⅱ.治療12週後，若血小板無明顯上升或出血未改善，則不得再繼續使用。 (4)每週劑量以10μg/kg為上限。(112/1/1) (5)治療期間，不得同時併用免疫球蛋白，且eltrombopag與romiplostim不得併用。 2.用於免疫抑制療法(IST)反應不佳的嚴重再生不良性貧血，需同時符合下列條件：(112/1/1) (1)不適合接受幹細胞移植的病患。 (2)已接受或不適合接受抗胸腺細胞免疫球蛋白(ATG)治療之病患。 (3)需經事前審查核准後使用。首次申請之療程以4個月為限，之後每6個月評估及申請，送審時需檢附血液檢查報告。 (4)本藥品與eltrombopag僅得擇一使用，惟有在耐受不良時方可轉換使用。

原文節點 n0201 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選9.21. Fludarabine(如Fludara Oral, Film-Coated Tablet及Fludara Lyophilized IV Injection)：(92/12/1、93/3/1、94/10/1、99/10/1、106/11/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.21. Fludarabine(如Fludara Oral, Film-Coated Tablet及Fludara Lyophilized IV Injection)：(92/12/1、93/3/1、94/10/1、99/10/1、106/11/1)可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定標題
9.21.Fludarabine(如Fludara Oral, Film-Coated Tablet及Fludara Lyophilized IV Injection)：(92/12/1、93/3/1、94/10/1、99/10/1、106/11/1) 1.用於B-細胞慢性淋巴性白血病（CLL）病患的起始治療及CLL與低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤(Indolent B-Cell NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑（alkylating agent）的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。 2.以本品作為第一線治療，限用於(94/10/1)。 (1)Rai Stage Ⅲ/IV(或Binet C級)之CLL病人。若用於Rai Stage I/II(或Binet A/B級)併有疾病相關免疫性症候(如自體免疫性溶血、免疫性血小板低下紫瘢症等)的病人時，需經過至少一種標準的烷化基劑治療無效或病情惡化者。 (2)每3個療程需進行療效評估，病歷應留存評估紀錄，無疾病惡化方可繼續使用。(106/11/1)

原文節點 n0384 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.3.2.4. Levetiracetam（101/6/1、102/10/1、108/5/1、111/2/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.4. Levetiracetam（101/6/1、102/10/1、108/5/1、111/2/1)可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定原文
1.3.2.4.Levetiracetam（101/6/1、102/10/1、108/5/1、111/2/1) 1.一般錠劑膠囊劑（如Keppra Film-Coated Tablets）：（97/1/1、101/6/1) (1)限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療 (add on therapy) 或作為第二線之單一藥物治療。 (2)12歲以上病患之肌抽躍性癲癇發作之輔助治療(111/2/1)。 2.緩釋錠劑膠囊劑：（101/6/1、108/5/1） 限使用於16歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療(111/2/1)。 3.口服液劑（如Keppra Oral Solution）：（97/4/1） 限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療 (add on therapy)。 4.注射劑（如Keppra 濃縮輸注液）：（101/3/1、102/10/1） 限癲癇症病患使用，且符合以下其中之一項者使用： (1)對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服levetiracetam之病患。 (2)癲癇連續發作 (Seizure clusters) 之病患。 (3)癲癇重積狀態(Status epilepticus) 之病患。

原文節點 n0028 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.3.2.9. Lacosamide (107/8/1）藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.9. Lacosamide (107/8/1）可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定原文
1.3.2.9. Lacosamide (107/8/1） 1.一般錠劑膠囊劑(如Vimpat film-coated tablets)：限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療(add on therapy)。 2.注射劑(如Vimpat solution for infusion)： 限癲癇症病患使用，且符合以下其中之一項者使用： (1)對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服lacosamide之病患。 (2)癲癇連續發作(Seizure clusters)之病患。 (3)癲癇重積狀態(Status epilepticus)之病患。

原文節點 n0033 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.3.2.10. Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.10. Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1)可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定原文
1.3.2.10.Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1) 1.一般錠劑膠囊劑（如Briviact Film-Coated Tablet)：（110/1/1、111/3/1) (1)限用於4歲以上經使用其他抗癲癇藥物後仍然無法有效控制之局部癲癇發作病人的單一療法或輔助性治療(addon therapy)。 (2)每日限使用2粒。 2.注射劑（如Briviact Solution for Injection）：（111/3/1) 限用於16歲以上癲癇症病患且符合下列條件之一者使用： (1)對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服bivaracetam之病患。 (2)癲癇連續發作（Seizure clusters）之病患。 (3)癲癇重積狀態（Status epilepticus）之病患。 3.口服液劑（如Briviact Oral Solution)：(112/3/1) 限用於無法口服錠劑之4歲以上經使用其他抗癲癇藥物後仍然無法有效控制之局部癲癇發作病人的單一療法或輔助性治療(addon therapy)。

原文節點 n0034 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.3.2.11. Perampanel(如Fycompa)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.11. Perampanel(如Fycompa)可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定原文
1.3.2.11.Perampanel(如Fycompa) 1.一般錠劑膠囊劑（如Fycompa Film-coated Tablets）：（104/6/1、110/5/1) 限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療 (add on therapy)。 2.口服液劑（如Fycompa oral suspension）：（110/5/1) (1)限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療 (add on therapy)。 (2)12歲以上成人及青少年患者原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。

原文節點 n0035 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.3.4. 帕金森氏症治療藥品：(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1、108/10/1、110/11/1、111/3/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.4. 帕金森氏症治療藥品：(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1、108/10/1、110/11/1、111/3/1)可能相關
英文藥名「film-coated」命中規定原文
1.3.4.帕金森氏症治療藥品：(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1、108/10/1、110/11/1、111/3/1) 1.如病人開始出現功能障礙，在使用levodopa之前或同時，得使用一種dopamine agonist（ropinirole、pramipexole、pergolide、lisuride及rotigotine），或amantadine，或是levodopa併用 COMT抑制劑（entacapone：如Comtan film-coated tab.；opicapone：如Ongentys hard capsules）。(110/11/1） 2. Levodopa＋carbidopa＋entacapone三合一製劑（如Stalevo）：限用於表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。（95/9/1） 3.緩釋型levodopa + carbidopa (如Numient)：(110/11/1) (1)限使用於病人表現藥效終期運動功能波動現象，並使用Levodopa＋ carbidopa＋entacapone三合一製劑或其他 levodopa製劑合併COMT抑制劑後無效者，或是目前無其他積極治療的病人。 (2)每日至多可使用4粒。 4.若已同時使用上述藥物且達高劑量，仍無法達到滿意的 "on" state，或出現運動併發症（如異動症或肌強直），需合併使用多類藥物治療時，應於病歷上詳細記載理由。 5.Rasagiline：(101/6/1、108/10/1) (1)可單獨使用，每日最高劑量為1 mg。 (2) 與levodopa或是其他抗帕金森藥物併用，rasagiline每日最高劑量為0.5 mg。 6.Pramipexole及ropinirole用於治療原發性腿部躁動症時需先排除腎衰竭、鐵缺乏症及多發性神經病變，且不得與dopamine agonist及levodopa併用。（96/9/1、97/7/1） (1)pramipexole每日最大劑量為0.75mg。（96/9/1） (2)ropinirole每日最大劑量為4mg。（97/7/1） 7.Rotigotine貼片劑（如Neupro Patch），限用於原發性帕金森氏症，每日限用一片，且不得併用其他dopamine agonist之口服藥品(100/6/1) 8.Safinamide(如Equfina)：(111/3/1) (1)與levodopa併用，用於在使用含有levodopa製劑情況下出現運動功能波動現象之病患。 (2)每日限使用1錠。若每日需使用2錠，應於病歷上詳細記載理由。

原文節點 n0039 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

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2017-04-01 ～ 2019-05-311298.00歷史
2015-02-01 ～ 2017-03-311344.00歷史

來源與版本

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2026/8/15 上午4:25:33
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