雲析藥典

健保藥品 · BC25939100

截剋瘤膠囊200毫克

XALKORI Capsules 200mg

膠囊劑衛署藥輸字第025939號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第025939號
01CrizotinibTFDA 成分代碼 1013003500200.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第025939號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

１、治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。 ２、XALKORI 適用於治療 ROS-1 陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 病人。 ３、適用於治療患有 ALK 陽性之復發性或頑固性、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(ALCL) 的1歲以上兒童、青少年及年輕成人病人。 說明：尚未確定 XALKORI對於患有復發性或頑固性、全身性ALK陽性ALCL之21歲以上成人的安全性和療效。 ４、適用於治療患有無法切除、復發性或頑固性發炎性肌纖維母細胞瘤 (IMT)且ALK陽性的1歲以上病人。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

候選藥證欄位

官方用法用量

請參閱仿單。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

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資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC25939100
健保來源成分crizotinib 200 MG
現行支付價／點
1619.00
生效日
2024-09-01
劑型
膠囊劑
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC25939100
ATC 代碼
L01ED01
單複方
單方
藥商
輝瑞大藥廠股份有限公司
製造廠
Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
分類分組
crizotinib,一般錠劑膠囊劑,200mg
給付規定章節
9.50.
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健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 6
規定版本 1150821-segmented日期 2026-08-21待覆核SHA 11634131b4e7…
官方品項章節9.50. Crizotinib (如Xalkori)：(104/9/1、106/11/1、107/5/1、108/7/1、108/9/1、108/12/1、110/7/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1、113/9/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.50. Crizotinib (如Xalkori)：(104/9/1、106/11/1、107/5/1、108/7/1、108/9/1、108/12/1、110/7/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1、113/9/1)精確
官方章節 9.50
9.50.Crizotinib (如Xalkori)：(104/9/1、106/11/1、107/5/1、108/7/1、108/9/1、108/12/1、110/7/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1、113/9/1) 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療，且於113年9月1日前經審核同意用藥，後續評估符合續用申請條件者。(106/11/1、111/8/1、113/9/1) 單獨使用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌患者。(108/9/1) 須經事前審查核准後使用: 每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，及ALK突變檢測報告，或ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(107/5/1、108/9/1、111/2/1、113/6/1) 再次申請時需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層)，若病情惡化即不得再次申請。(108/12/1、112/11/1) Crizotinib與ceritinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。(108/7/1、108/12/1、111/8/1、112/11/1) Crizotinib與entrectinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。(110/7/1) 每日最大劑量限500mg。(108/9/1)

原文節點 n0421 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.59. Ceritinib(如Zykadia)：(106/9/1、106/11/1、108/7/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.59. Ceritinib(如Zykadia)：(106/9/1、106/11/1、108/7/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.59.Ceritinib(如Zykadia)：(106/9/1、106/11/1、108/7/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1) 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。(108/7/1、111/8/1) 須經事前審查核准後使用： 每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告及ALK突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(108/12/1、111/2/1、113/6/1) 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。(108/12/1、112/11/1) Ceritinib與crizotinib、alectinib、brigatinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。(108/7/1、108/12/1、111/8/1、112/11/1) 每日最大劑量限450mg。(108/7/1)

原文節點 n0430 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.60. Alectinib(如Alecensa)：(106/11/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.60. Alectinib(如Alecensa)：(106/11/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.60.Alectinib(如Alecensa)：(106/11/1、108/12/1、111/2/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1) 適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。(108/12/1、111/8/1) 須經事前審查核准後使用: 每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告及ALK突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(108/12/1、111/2/1、113/6/1) 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。(112/11/1) Alectinib與ceritinib、crizotinib、brigatinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。(108/12/1、111/8/1、112/11/1) 每日最大劑量限1200mg。(108/12/1)

原文節點 n0431 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.81. Lorlatinib (如Lorviqua)：(109/6/1、112/11/1、113/4/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.81. Lorlatinib (如Lorviqua)：(109/6/1、112/11/1、113/4/1、113/6/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.81.Lorlatinib (如Lorviqua)：(109/6/1、112/11/1、113/4/1、113/6/1) 1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。(112/11/1) (1)須經事前審查核准後使用： I.每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 II.初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，及ALK突變檢測報告且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 III.再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。 (2)Lorlatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、brigatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。 2.適用於在ceritinib、alectinib或brigatinib治療中惡化之ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。(109/6/1、112/11/1、113/4/1) (1)須經事前審查核准後使用。 (2)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請，再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，若病情惡化即不得再次申請。

原文節點 n0452 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.82. Brigatinib (如Alunbrig)：(109/8/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.82. Brigatinib (如Alunbrig)：(109/8/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.82.Brigatinib (如Alunbrig)：(109/8/1、111/8/1、112/11/1、113/6/1) 適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。（111/8/1、113/6/1) 需經事前審查核准後使用： 每次申請事前審查之療程以3個月為限，每3個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，及ALK突變檢測報告且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。(112/11/1) Brigatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。(112/11/1) 適用於在crizotinib治療中惡化之ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 需經事前審查核准後使用。 每次申請事前審查之療程以3個月為限，每3個月需再次申請，再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，若病情惡化即不得再次申請。 3.每日最大劑量限180mg。(111/8/1)。

原文節點 n0453 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.93. Entrectinib (如Rozlytrek)：(110/7/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.93. Entrectinib (如Rozlytrek)：(110/7/1、113/6/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.93.Entrectinib (如Rozlytrek)：(110/7/1、113/6/1) 1.單獨使用於ROS-1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.須經事前審查核准後使用：(113/6/1) (1) 需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合診斷之ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 (2) 每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請，再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每隔8週需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層)，若病情惡化即不得再次申請。 3.Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。 4.每日最大劑量限600mg。

原文節點 n0464 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.131. Repotrectinib(如Augtyro)：(115/2/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.131. Repotrectinib(如Augtyro)：(115/2/1)可能相關
分類成分「CRIZOTINIB」命中規定原文
9.131.Repotrectinib(如Augtyro)：(115/2/1) 1.單獨給付於在crizotinib或entrectinib治療中惡化之ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。 2.須經事前審查核准後使用： (1)需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合診斷之ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 (2)每次申請事前審查以3個月為限，再次申請時需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每隔8週需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層)，若病情惡化即不得再次申請。 3.每日最大劑量限320mg。

原文節點 n0502 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

7 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.001250.002500.003750.005000.002015/092019/052023/022026/102015-09-01 起：2722.00 點2016-10-01 起：2334.00 點2018-01-01 起：2163.00 點2019-09-01 起：2050.00 點2020-12-01 起：1920.00 點2024-02-01 起：1905.00 點2024-09-01 起：1619.00 點
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2024-09-01 ～ 現行1619.00現行
2024-02-01 ～ 2024-08-311905.00歷史
2020-12-01 ～ 2024-01-311920.00歷史
2019-09-01 ～ 2020-11-302050.00歷史
2018-01-01 ～ 2019-08-312163.00歷史
2016-10-01 ～ 2017-12-312334.00歷史
2015-09-01 ～ 2016-09-302722.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
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