成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第027555號非專業建議，供參考
適應症
1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。 2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV血清陰性[D+/R-])，藉以預防CMV相關疾病。
外觀
- 形狀
- 橢圓形
- 顏色
- 黃
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 16.5
- 標註一
- 591
官方用法用量
詳見仿單。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
鋁箔盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC27555100健保來源成分LETERMOVIR 240 MG
- 現行支付價／點
- 4053.00
- 生效日
- 2022-06-01
- 劑型
- 膜衣錠
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC27555100
- ATC 代碼
- J05AX18
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 製造廠
- MSD International GmbH
- 分類分組
- LETERMOVIR , 一般錠劑膠囊劑 , 240 MG
- 給付規定章節
- 10.7.12.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節10.7.12. Letermovir（如Prevymis）：（109/6/1）藥品給付規定通則 > 第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents > 10.7. 抗病毒劑 Antiviral drugs（98/11/1） > 10.7.12. Letermovir（如Prevymis）：（109/6/1）精確
官方章節 10.7.12
10.7.12.Letermovir（如Prevymis）：（109/6/1）
1. 經事前審查核准後使用。
2. 適用於接受異體造血幹細胞移植(allogeneic HSCT)的18歲以上且受贈者為CMV血清抗體陽性之病患，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
3. 僅限於第一次接受異體造血幹細胞移植時可使用。
4. 限用於移植術後至第84天為止。
5. 具下列條件之一的CMV 感染之高風險病患方得使用：
(1)親屬間捐贈：其HLA-A/B/C/DR 具有2個或以上之位點不相符者。
(2)非親屬間捐贈：其HLA-A/B/C/DR 具有1個或以上之位點不相符者。
(3)接受臍帶血移植者。
原文節點 n0557 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
3 個版本有效期間支付價／點狀態
2022-06-01 ～ 現行4053.00現行
2022-01-01 ～ 2022-05-315480.00歷史
2020-06-01 ～ 2021-12-316319.00歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。