健保藥品 · BC28637209
伏驖佳注射劑1公克
FETROJA for Injection 1g
成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第028637號非專業建議，供參考
適應症
適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染： １、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis) ２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
官方用法用量
詳見仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
盒裝;;玻璃小瓶裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC28637209健保來源成分cefiderocol sulfate tosylate 1 GM
- 現行支付價／點
- 4242.00
- 生效日
- 2026-08-01
- 劑型
- 凍晶乾燥注射劑
- 規格
- 1 GM
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC28637209
- ATC 代碼
- J01DI04
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣?野義製藥股份有限公司
- 製造廠
- Shionogi Pharma Co.， Ltd. Kanegasaki Plant
- 分類分組
- CEFIDEROCOL , 注射劑 , 1.00G
- 給付規定章節
- 10.3.8.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150821-segmented日期 2026-08-21待覆核
SHA 11634131b4e7…官方品項章節10.3.8. Cefiderocol(如Fetroja)：(115/8/1)藥品給付規定通則 > 第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents > 10.3. 頭孢子菌素 Cephalosporins > 10.3.8. Cefiderocol(如Fetroja)：(115/8/1)精確
官方章節 10.3.8
10.3.8.Cefiderocol(如Fetroja)：(115/8/1)
1.限使用於18歲以上成人病人，對cefiderocol具感受性之多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起之以下任一感染症：
(1)複雜性泌尿道感染，包含腎盂腎炎。
(2)院內感染型肺炎和呼吸器相關肺炎。
(3)其他高度懷疑或證實為多重抗藥性革蘭氏陰性菌感染之臨床感染症。
2.需經感染科專科醫師會診，確認後使用。申報費用時，需檢附會診紀錄及相關之病歷資料。
3.每使用滿7天，應經感染科專科醫師會診後才可繼續使用。療程不超過14天為原則，如因臨床需要而有延長治療之必要，需有臨床佐證並經感染科醫師再次會診評估認可，照會紀錄應留存病歷備查。
原文節點 n0523 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價／點狀態
2026-08-01 ～ 現行4242.00現行
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158